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质量相关所有记录包括检验记录、生产记录结果真实、准确,记录内容清晰、完整,不得涂改乱画()
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质量相关所有记录包括检验记录、生产记录结果真实、准确,记录内容清晰、完整,不得涂改乱画()
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质量相关所有记录包括检验记录、生产记录结果真实、准确,记录内容清晰、完整,不得涂改乱画()
A.正确 B.错误
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多选题
每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
A.中间产品 B.待包装产品 C.成品
答案
多选题
每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()
A.中间产品 B.待包装产品 C.成品的质量检验记录 D.原料
答案
主观题
每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
答案
多选题
GMP规定,每批药品的检验记录应当包括——的质量检验记录,可追溯该批次药品所有相关的质量检验情况()
A.中间产品 B.待包装产品 C.成品 D.原料 E.包装容器
答案
多选题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况()
A.待包装产品;成品 B.成品
答案
主观题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
答案
单选题
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A.正确 B.错误
答案
判断题
每批药品的检验记录应当包括中间产品,待包装产品和产品的质量检验记录可追溯,该批药品所有相关的质量检验情况()
答案
判断题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
答案
热门试题
检验检测机构的记录包括质量记录和技术记录两类,()是属于质量记录
检验检测机构质量记录应包括()的记录
检验检测机构质量记录应包括()的记录。
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检验批的质量验收记录包括( )。
药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论,还应有()
药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论,还应有
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药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年
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