对不符合“GMP”、“GSP”的企业，药监部门发给有关规范的认证证书的，将（）
A. 责令收回违法给的证书，撤销药品批准证明文件，对直接负责的主管人员和其。他直接责任人员依法给予行政处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任
B. 收回违法发给的证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任
C. 撤销药品批准证明文件，并对直接：责任人依法给予行政处方
D. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
E. 对直接责任人给予行政处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任
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对不符合“GMP”、“GSP”的企业，药监部门发给有关规范的认证证书的，将（）
A.责令收回违法给的证书，撤销药品批准证明文件，对直接负责的主管人员和其。他直接责任人员依法给予行政处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任 B.收回违法发给的证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任 C.撤销药品批准证明文件，并对直接：责任人依法给予行政处方 D.构成犯罪的，依法追究刑事责任 E.对直接责任人给予行政处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任
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不符合规定的，发给
A.《药物临床试验批件》 B.《药品生产许可证》 C.新药证书 D.《审批意见通知件》 E.药品批准文号新药临床试验申请时，国家食品药品经监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。 F.药品批准文号新药临床试验申请时，国家食品药品经监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。
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不符合规定的，发给
A.《药物临床试验批件》 B.《药品生产许可证》 C.新药证书 D.《审批意见通知件》 E.药品批准文号新药临床试验申请时，国家食品药品监督管理总局依据技术审评意见做出审批决定。
答案
不符合规定的，发给
A.《药物临床试验批件》 B.《药品生产许可证》 C.新药证书 D.《审批意见通知件》 E.药品批准文号新药临床试验申请时，国家食品药品经监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。
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