医疗机构制剂使用管理规定包括（）

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（） 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规 定，医疗机构制剂配发记录的内容包括 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照（） 简述医疗机构配制制剂的使用管理要点。 简述医疗机构配制制剂的使用管理要点 依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的格式为依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的格式为（） 《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经 在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括（） 在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括（） 医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况包括（） 医疗机构制剂的调剂使用，不得超出规定的（） 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（） 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（） 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂室和药检室负责人的规定正确的是（ ）。 《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用，不得在市场销售。（） 《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用，不得在市场销售。 《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用，不得在市场销售。（） 《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用，不得在市场销售（） 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。