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生产戒毒药品必须是经SDA指定的合法药品生产企业、并已经取得()。
单选题
生产戒毒药品必须是经SDA指定的合法药品生产企业、并已经取得()。
A. 《药品制剂许可证》
B. 《药品GMP认证书》
C. 《中药品种保护证书》
D. 《药品经营许可证》
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单选题
生产戒毒药品必须是经SDA指定的合法药品生产企业、并已经取得()。
A.《药品制剂许可证》 B.《药品GMP认证书》 C.《中药品种保护证书》 D.《药品经营许可证》
答案
单选题
戒毒药品处方
A.保留4年 B.不保留 C.保存1年 D.保留2年 E.保留3年
答案
单选题
批准戒毒机构配制戒毒药品()。
A.省级药品监督管理部门 B.国家药品监督管理部门 C.省级卫生部门 D.卫生部 E.国家药典委员会
答案
多选题
按照《戒毒药品管理办法》,下列关于戒毒药品使用管理的论述,正确的是( )。
A.戒毒治疗药品按处方药管理 B.戒毒治疗辅助药品按非处方药管理 C.戒毒用美沙酮处方要留存半年备查 D.戒毒治疗药品按麻醉药品管理 E.戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用,不得进入市场
答案
单选题
戒毒药品处方保存()
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
单选题
戒毒药品处方需
A.保留半年 B.保留1年 C.保留2年 D.保留3年 E.保留5年
答案
单选题
药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于
A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验
答案
单选题
《戒毒药品管理办法》规定,主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是()
A.卫生部 B.工安部 C.国家药品监督管理部门 D.国家中医药管理局
答案
单选题
药品生产企业的药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于
A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 E.进口检验
答案
主观题
对戒毒药品如何管理?
答案
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