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根据《药品管理法》,药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构药品安全信用档案,依法向社会公布并及时更新药品安全信用档案,其内容包括()
多选题
根据《药品管理法》,药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构药品安全信用档案,依法向社会公布并及时更新药品安全信用档案,其内容包括()
A. 许可颁发
B. 日常监督检查结果
C. 违法行为查处
D. 企业日常经营数据
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B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品注册管理办法 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 E.实行药品不良反应报告制度的具体办法
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,药品上市许可持有入在省级药品监督管理部门责令其召回后,拒不召回的,对其处罚恰当的是()
A.责令限期改正,给予警告 B.处应召回药品货值金额五倍以上十倍以下的罚款 C.责令停产停业整顿 D.处应召回药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款
答案
多选题
根据《药品管理法》,药品监督管理部门可以查封、扣押的范围,包括()
A.对有证据证明可能危害人体健康的药品 B.对有证据证明可能危害人体健康的有关材料 C.生产药品的厂房 D.生产药品的设施与设备
答案
主观题
根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当对高风险的药品实施__监督检查
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
答案
单选题
根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 D.医院制剂的直接药品的容器 E.中药饮片的包装容器
答案
单选题
根据《药品管理法》,药品监督管理部门实施药品经营许可,除依据《药品管理法》第五十二条规定的条件外,还应当遵循的原则是()
A.方便群众购药 B.合理布局 C.经济合理 D.产业发展
答案
热门试题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项是()
根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有( )。
根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有
根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。
根据《药品管理法》,对以欺骗手段取得许可证者,药品监督管理部门几年内不受理申请()
依据《药品管理法》,省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为()。
该案情,根据《药品管理法》,药品监督管理部门应该给予药店乙的处罚不包括()
上述案情,根据《药品管理法》,药品监督管理部门应该给予药店乙的处罚定性为
根据《药品管理法》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有( )。
药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定()。
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人销售药品必须取得药品经营许可证的情况有
根据上述案情和《药品管理法》,药品监督管理部门应该给予诊所甲的处罚不包括
所在地药品监督管理部门根据《药品管理法》可以作出的处理决定不包括()
根据《药品管理法》的规定,合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的()
根据《药品管理法》,不可以申请成为药品上市许可持有人的是()
根据《药品管理法》,关于药品上市许可持有人义务的说法,错误的是()
根据《药品管理法》,药品监督管理部门进行监督检查时,应当出示__,对监督检查中知悉的__应当保密
必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的
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