负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是 对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是 对已经生产或者进口的疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品进行监督销毁或都处理的部门是（ ）。 下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（） 某进口药品不良反应大，对该进口药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对该药品应当（） 对不良反应大的药品，撤销药品批准证明文件的部门是 组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是（） 对于进口药品疗效不确切、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大，对该药品应当 负责发布药品不良反应警示信息的部门是 禁止进口疗效不确切.不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（） 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是 对批准文号（进口药品注册证/医药产品注册证）有效期内未上市，不能履行持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的，（）