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根据《中华人民共和国药品管理法》负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同海关总署
C. 国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D. 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E. 国务院工商行政管理部门
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多选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门会同海关总署 C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 E.国务院工商行政管理部门
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括
A.疗效不确的药品 B.危害人体健康的药品 C.不良反应大的药品 D.价格昂贵的药品 E.尚未上市的药品
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是()
A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 B.省级药品监督管理部门制定的药品标准 C.省级卫生行政部门制定的药品标准 D.《中华人民共和国药典》 E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》()实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》属于()
A.行政法规 B.法律 C.部门规章 D.地方政府规章
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》属于( )。
A. B. C. D.
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》属于()
A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.地方性法规 E.国际条约
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》属于
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
答案
热门试题
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于劣药的是
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( )
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是()。
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,申请进口的药品
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是()
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。
执业药师继续教育时要学习《中华人民共和国药品管理法》,根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是
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