临床试验观测的指标限于实验设计内容，易忽视其他临床指标是由于( )。
A. 管理漏洞
B. 考察不全面
C. 试验对象有局限
D. 观察时间短
E. 病例数目少
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临床试验观测的指标限于实验设计内容，易忽视其他临床指标是由于( )。
A.管理漏洞 B.考察不全面 C.试验对象有局限 D.观察时间短 E.病例数目少
答案
临床试验观测的指标限于实验设计内容，其他临床指标容易忽视，属于
A.管理漏洞 B.观察时间短 C.考察不全面 D.病例数目少 E.试验对象有局限
答案
上市前临床试验观测的指标限于实验设计内容，其他临床指标容易忽视，属于
A.管理漏洞 B.观察时间短 C.考察不全面 D.病例数目少 E.试验对象有局限
答案
临床试验观测的指标只限于实验设计内容，其他临床指标容易被忽视，属于
A.管理漏洞 B.观察时间短 C.考察不全面 D.病例数目少 E.试验对象有局限
答案
(新药4期临床评价的局限性)上市前临床试验观测的指标限于试验设计内容，其他临床指标容易被忽视，属于
A.管理漏洞 B.观察时间短 C.考察不全面 D.病例数量少 E.研究对象有局限
答案
在临床试验设计中，单盲试验设计是指（）
A.自身对照 B.随机化分组 C.研究对象和观察检查者均不知患者接受治疗措施的具体内容 D.观察检查者不知道治疗措施的具体内容，但研究对象知道所接受措施的具体内容 E.研究对象不知道所接受措施的具体内容，但观察检查者知道治疗措施的具体内容
答案
药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是
A.新药在批准上市前，申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 B.在某些特殊情况下，经批准也可仅进行Ⅱ期、Ⅲ期临床试验或仅进行Ⅲ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验评价药物利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据 D.所有药品均需进行Ⅲ期临床试验才能获得批准上市销售
答案
临床试验的效果评价指标不包括临床试验的效果评价指标不包括（）
A.有效率 B.治愈率 C.生存率 D.保护率 E.好转率
答案
在临床试验设计中，所用效应指标要求是（）。
A.客观指标 B.准确的指标 C.稳定可靠指标 D.灵敏的指标 E.软指标
答案
药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（）
答案
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药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）
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