有关肌松药的作用，错误的是
A. 年龄对肌松药的作用无影响
B. 氨基糖苷类抗生素增强肌松药作用
C. 呼吸性酸中毒增强肌松药作用
D. 吸入全身麻醉药可延长非去极化肌松药的时效
E. 钙可增强琥珀胆碱的Ⅱ相阻滞
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肌松药的临床应用错误的是
A.抗生素能增强肌松药作用，但机制因药而异 B.庆大霉素增强肌松药作用的机制为接头前、后双重作用 C.林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药 D.青霉素类在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用 E.对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效
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有关肌松药的作用，错误的是
A.年龄对肌松药的作用无影响 B.氨基糖苷类抗生素增强肌松药作用 C.呼吸性酸中毒增强肌松药作用 D.吸入全身麻醉药可延长非去极化肌松药的时效 E.钙可增强琥珀胆碱的Ⅱ相阻滞
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有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）
A.竞争受体上蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B.与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C.竞争受体有明显的剂量依赖性 D.与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E.肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
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有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）
A.竞争受体上α蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B.与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C.竞争受体有明显的剂量依赖性 D.与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E.肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
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关于肌松药的作用特点，下列错误的是（）
A.长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短效肌松药时效延长 B.化学结构为同一类的两种肌松药联合应用其作用协同 C.增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间 D.去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗 E.非去极化肌松药的起效时间与强度成反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快
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关于肌松药的作用特点，下列错误的是
A.长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短效肌松药时效延长 B.非去极化肌松药的起效时间与强度成反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快 C.增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间 D.化学结构为同一类的两种肌松药联合应用其作用协同 E.去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗
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下列有关肌松药的叙述，错误的是（）
A.胶原病患者对非去极化肌松药敏感性增高 B.多发性神经纤维瘤患者应用非去极化肌松药时，作用增强 C.六烃季铵 D.预先箭毒化可减少降压药物的需要量 E.洋地黄对琥珀胆碱的作用无任何影响
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有关肌松药复合应用的叙述，错误的是
A.非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构为同一类者其肌松作用为相加 B.非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构不是同一类者，其肌松作用为协同 C.两种不同时效的非去极化肌松药前后复合应用，则前者肌松药影响后加用的肌松药时效 D.去极化肌松药和非去极化肌松药合用，用药顺序不同可产生不同的效果 E.术中用非去极化肌松药维持，接近术毕时改用琥珀胆碱，可获良好肌松又缩短了恢复时间
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关于肌松药作用的时效特点错误的是（）
A.阿曲库铵作用时效仅为成人的一半 B.维库溴铵在婴儿的时效最长（73分钟） C.维库溴铵在幼儿的时效最短（35分钟） D.罗库溴铵作用时效与维库溴铵相似 E.在婴儿维库溴铵当作中效肌松药
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下列影响肌松药作用的因素中，错误的是（）
A.呼吸性酸中毒病人肌松作用延长 B.低温使肌松药作用时效延长 C.氨基苷类抗生素可增强肌松药作用 D.肝肾功能不全者宜用阿曲库铵 E.假性胆碱酯酶活性异常者泮库溴铵作用延长
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有关肌松药复合应用的叙述哪项错误（）。
有关肌松药拮抗，哪一项错误？（）
去极化肌松药肌松作用的特点是（）。
有关肌松药的使用，哪一项是错误的？（）
肌松药的作用部位是（）
肌松药的作用部位是
肌松药的作用部位是（）
下列哪种肌松药肌松作用全部源于受体阻滞（）
东莨菪碱有拮抗肌松药的肌松作用。
肌松药作用监测的目的是（）
肌松药作用监测的目的是（）
去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在（）。
组胺释放作用最强的肌松药是（）
组胺释放作用最强的肌松药是
与肌松药作用无关的因素是
低温对肌松药的作用
请比较除极化型肌松药和非除极化型肌松药的作用特点。
关于肌松药，下列叙述错误的是（）。
肌松药产生使骨骼肌松弛作用的顺序是（）。
肌松药产生使骨骼肌松弛作用的顺序是
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