根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当 至少保存（）

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，药品采购记录保存期限至少为 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品退货管理的目的包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业退货药品库（区）应标示 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品养护的依据不包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业购销记录必须注明药品的（） 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度应包括 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理部门的职责包括 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理体系的要素包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品经营和运输冷藏、冷冻药品的，应配备 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品运输安全管理措施的目的包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业售后待发药品库（区）应标示 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业冷藏冷冻药品发运的要求包括（）