医院制剂要求洁净区与非洁净区之间，下同级别洁净区之间的压差应当不低于

洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于__帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域操作间之间也应当保持适当的压差梯度 不同级别的洁净室以及洁净区与非洁净区的压差、洁净区与室外的压差分别不小于( )。 洁净区与非洁净区之间静压差应为帕（） 洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（） 洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。 GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差（） 洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡（） 洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于（ ）帕斯卡 工业用的正压型的洁净厂房，其洁净区与非洁净区之间最小要有（）的压差。 根据《药品生产质量管理规范》洁净区与非洁净区之间的压差应（） 不同级别洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡（） 静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥（）Pa，不同级别之间≥（）Pa。 静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥（）Pa，不同级别之间≥（）Pa 梯度气锁气流从压力高处通过气锁室流向压力低处。用于不同洁净区之间或洁净区与非洁净区之间的隔离。作用：保护产品不被外界污染（） 洁净室与周围的空间必须维持一定的压差，洁净区与非洁净区之间的压差应不小于（） 洁净区洁净级别要求最高的是D级。 制剂生产洁净区的洁净度要求为（） 除传送带本身能连续灭菌外，传送带不得在级洁净区与低级别洁净区之间穿越（） 使不同级别洁净室室内的空气静压大于5帕（包括与非洁净区），与室外大气大于5帕（）