有关进口药品的表述，错误的是（）。
A. 从允许药品进口的口岸进口
B. 海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行
C. 必须有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
D. 只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
E. 必须是安全有效、临床需要的品种
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有关进口药品的表述，错误的是（）。
A.从允许药品进口的口岸进口 B.海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行 C.必须有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 D.只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品 E.必须是安全有效、临床需要的品种
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有关进口药品说法正确的是
A.申请进口的药品应当获得境外制药厂商所在生产国家的上市许可 B.未在境外生产厂商的生产地区获得上市许可的药品不得进口 C.进口药品分包装是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由大包装规格改为小包装规格 D.进口分包装的药品应当执行进口药品注册标准
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以下各项中，( )是有关进口贸易正确的表述。
A.加工贸易进口料件应自进口之日起一年内加工成成品返销出口 B.出料加工的出口料件应自出口之日起一年内加工成成品复运进口 C.加工贸易合同到期或执行完毕或最后一批加工成品加工出口后的1个月内应向海关办理核销手续 D.在保税工厂或由保税集团开展的加工贸易以及加工装配贸易在加工期间应按期向海关送达报表
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有关进口药材批件，说法错误的是（ ）
A.分为一次有效批件和多次使用批件 B.一次有效批件的有效期为1年 C.多次有效期的批件为3年 D.濒危物种药材或首次进口药材发一次有效批件
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有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（）
A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请 B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》 C.非首次进口药材申请，不进行质量标准审核 D.非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
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有关进口药材申请与审批的说法，错误的是
A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请 B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》 C.非首次进口药材申请，不再进行质.量标准审核 D.非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
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有关进口药材申请与审批的说法，错误的是
A.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》 B.非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批 C.非首次进口药材申请，不进行质量标准审核 D.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
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有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（ ）
A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请 B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》 C.非首次进口药材申请，不进行质量标准审核 D.非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
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下列有关进口验单的处理及答复，表述正确的是（）。
A.对于特快专递邮件进口验单，应从验单收到之日起2日内缮写“复验（邮1604）” B.进口验单由档案室集中管理 C.接收进口验单后，编列接收号码，逐件登记“进口验单登记薄（邮1605）” D.不需要答复的验单，各生产单位应在十五日内交局档案室存档备查
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下列有关进口应税消费品的表述中，正确的有( )。
A.进口应税消费品以组成计税价格为计税依据计算消费税 B.进口的应税消费品，其纳税义务发生时间为报关进口的当天 C.进口的应税消费品，实行复合计税办法的，其组成计税价格公式为：组成计税价格＝(关税完税价格＋关税＋进口数量×消费税定额税率)／(1－消费税比例税率) D.进口的应税消费品，由进口人或代理人向其机构所在地海关申报缴纳 E.纳税人进口应税消费品，应当自海关填发海关进口消费税专用缴款书之日起7日内缴纳税款
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有关进口药材，说法正确的是（ ）
有关药品的存储错误的表述是（）
有关药品有效期表述错误的是()
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下列有关行政机关进行行政执法的表述，错误的是（）
以下有关进口药材的规定，合法的是（）
以下各项中（ ）是有关进口贸易的正确说法.
下列有关进境水生动物现场查验规定的表述，错误的是：_______。
有关麻醉药品、精神药品的表述，错误的是（ ）
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以下有关进口信用证与进口合同的说法正确的是（）。
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有关进口设备重置成本测算中，银行财务费用、外贸手续费计费基数表述正确的是（）。
有关麻醉药品、精神药品经营行为的表述，说法错误的是（ ）
有关进程的说法，错误的是（ ）
l106．下列有关进境水生动物现场查验规定的表述，错误的是：（）
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下列有关进口关税的计算公式中，正确的是（）
下列有关进口关税的计算公式中，正确的是（）
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