携带缺陷基因BRCA-1者易患的疾病是（ ）。
A. 白血病
B. 结肠癌
C. 甲状腺癌
D. 肺癌
E. 乳腺癌
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携带缺陷基因BRCA-1者易患的疾病是（ ）。
A.白血病 B.结肠癌 C.甲状腺癌 D.肺癌 E.乳腺癌
答案
携带缺陷基因BRCA-1者易患
A.肺癌 B.乳腺癌 C.皮肤癌 D.肠道腺瘤病
答案
NCCN指南中，对可能携带BRCA1/2基因突变人群描述不正确的有（）
A.乳腺癌，（任意年龄）且有家族史，至少一位近亲患上皮卵巢癌 B.乳腺癌，（任意年龄）且有家族史，至少一位近亲患乳腺癌 C.上皮卵巢癌 D.三阴性乳腺癌（<=60岁）
答案
NCCN指南中，对可能携带BRCA1/2基因突变人群描述不正确的有（）
A.乳腺癌，（任意年龄）且有家族史，至少一位近亲患上皮卵巢癌 B.乳腺癌，（任意年龄）且有家族史，至少一位近亲患乳腺癌 C.上皮卵巢癌 D.三阴性乳腺癌（<=60岁）
答案
乳腺癌BRCA1和BRCA2基因检测涉及的指南有哪些（）
A.NCCN B.ESMO C.中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范 D.St.Gallen专家共识
答案
以下对于BRCA1/2基因相关的描述正确的有（）
A.奥拉帕尼被FDA批准用于BRCA1/2基因体系突变的铂类敏感型卵巢癌患者 B.BRCA1基因位于17号染色体，BRCA2基因位于13号染色体 C.BRCA基因是原癌基因，参与DNA同源重组和损伤修复 D.BRCA突变的乳腺癌患者10年累积继发卵巢癌的风险BRCA1>BRCA2
答案
携带突变APC基因者易患
A.肺癌 B.乳腺癌 C.皮肤癌 D.肠道腺瘤病
答案
与BRCA1/2基因突变存在具有统计学意义关联的癌症有（）
A.胰腺癌 B.宫颈癌 C.黑色素瘤 D.前列腺癌
答案
为精准指导卵巢癌PARP抑制剂治疗，共识推荐BRCA1/2基因检测范围应包括（）
A.胚系+体系 B.仅胚系 C.点突变、小片段插入缺失（≤20bp）、大片段重排 D.全部外显子区及临近20bp内含子区
答案
吉因加卵巢癌患者样本检测数据显示：BRCA1/2基因（体细胞变异+胚系变异）的阳性检出率为（）
A.28.3% B.39.5% C.11.2% D.21.2%
答案
热门试题
NCCN指南推荐所有患者应进行BRCA1/2基因检测，指导患者一线维持治疗中选择使用PARP抑制剂（）
我国Zhang J等在2016年对5931例中国乳腺癌女性患者的调查中显示：2382例BRCA1和BRCA2基因全序列测定中，复发性突变占（）
BRCA1/2除了和乳腺癌发病相关，还和下面哪些癌症发病相关（）
基因歧视会对携带“缺陷基因”者的生活造成影响（）
约80%的遗传性乳腺癌是由于BRCA1或BRCA2 的突变引起的，BRCA2突变还同大多数男性乳腺癌的发生相关。（ ）
BRCA-1基因突变可引起
BRCA-1基因突变可引起（）。
BRCA-1基因突变可引起()。
基因歧视会对携带“缺陷基因”者的生活造成影响。（）（判断题）
如果一位有家族史的乳腺癌患者检测出BRCA1基因存在一个致病突变位点，您作为一名销售人员将会给受检者及其家属什么建议（）
在性染色体疾病中，与儿子常常是受害者不同，母亲和女儿常常是缺陷基因的携带者。()
C型行为者易患疾病不包括（）
C型行为者易患的疾病不包括:
BRCA-1基因的突变可增加哪些肿瘤的发病率
BRCA-1基因的突变可增加哪些肿瘤的发病率（）
遗传性疾病，且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是
BRCA基因检测有什么临床意义（）
属遗传性疾病，且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是（）
含有BRCA-1遗传突变基因的人发生乳腺癌的机会大于（）
属遗传性疾病，且双亲必须均携带常染色体基因才使其子女患本病的是
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