GMP要求不同洁净级别间的压差要大于（）

相同洁净度级别不同功能区域（操作间）之间可以不用保持适当的压差梯度（） 相同洁净度级别不同功能区域（操作间）之间可以不用保持适当的压差梯度（） 不同级别的洁净室以及洁净区与非洁净区的压差、洁净区与室外的压差分别不小于( )。 洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？ 空气洁净度级别不同的区域无需压差梯度（） 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（） 空气洁净级别不同的相邻洁净室(区)之间的静压差应大于( )Pa。 相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间保持适当的压差梯度，一般为（） GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差（） 不同级别洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡（） 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡（） 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于Pa（） 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（）帕。 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差大于5Pa，洁净区与室外的静压差大于10Pa。 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡（） 不同洁净级别差压梯度如何进行有效控制？（FL1-32） GMP规定，洁净室布置应按洁净等级设计相应的压差，一般10Pa左右，门的开启方向朝着洁净度级别低的房间（） 相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间应保持适当的压差梯度（控制为5pa）（） 根据《药品生产质量管理规范》，不同级别洁净区间的压差应（） GMP对洁净区级别划分为（）