空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差大于5Pa，洁净区与室外的静压差大于10Pa。

空气洁净度等级不同的相邻房间的静压差应大于（），洁净室与室外大气的静压差应大于（）。 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），温度应控制在（）摄氏度，相对湿度控制在（）。 按 GMP 审查的标准，空气洁净级别不同的相邻厂房之间的静压差应大于等于 帕；与室外大气的静压差应大于等于帕（） 静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥（）Pa，不同级别之间≥（）Pa。 静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥（）Pa，不同级别之间≥（）Pa 相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间应保持适当的压差梯度（控制为5pa）（） 相邻不同级别洁净室之间和非洁净室之间的静压差不应小于()。 相邻不同级别洁净室之间和非洁净室之间的静压差不应小于（ ）。 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 使不同级别洁净室室内的空气静压大于5帕（包括与非洁净区），与室外大气大于5帕（） 洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？ 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于Pa（） 洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）PA。 医药洁净厂房设计规范中，对相邻不同洁净度等级要求的洁净室之间的静压差规定为（）。 应当根据体外诊断试剂的生产过程控制，确定在相应级别的洁净室（区）内进行生产的过程，避免生产中的污染。空气洁净级别不同的洁净室（区）之间的静压差应当（） 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（） 洁净室与室外的静压差不应小于（）PA。 GMP要求不同洁净级别间的压差要大于（） 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。 根据GMP的规定，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差（）