判断题

国务院负责安全生产监督管理的部门依照《中华人民共和国安全生产法》的规定,对全国建设工程安全生产工作实施综合监督管理()

查看答案
该试题由用户363****20提供 查看答案人数:22367 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户363****20提供 查看答案人数:22368 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()
A.新药研制审批 B.新药生产审批 C.生产已有国家标准药品的审批 D.新发现和从国外引种的药品的审批 E.药品进口的审批
答案
主观题
国务院安全生产监督管理部门依照《中华人民共和国安全生产法》,对全国安全生产工作实施综合
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
判断题
国务院食品药品监督管理部门依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责,对食品生产经营活动实施监督管理。
答案
单选题
按照《中华人民共和国安全生产法》的规定,国务院安全生产监督管理部门依照本法,对全国安全生产工作实施()。
A.综合管理 B.综合监督管理 C.监督管理
答案
单选题
按照《中华人民共和国安全生产法》的规定,国务院安全生产监督管理部门依照本法,对全国安全生产工作实施( )。
A.综合管理 B.综合监督管理 C.监督管理 D.分管监督职能
答案
单选题
《中华人民共和国安全生产法》规定,国务院安全生产监督管理部门,对全国安全生产工作实施( )。
A.综合管理 B.综合监督管理 C.监督管理 D.规划管理
答案
单选题
国务院负责安全生产监督管理的部门依照《中华人民共和国安全生产法》的规定,对全国建设工程安全生产工作实施综合监督管理。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
国务院负责安全生产监督管理的部门依照《中华人民共和国安全生产法》的规定,对全国建设工程安全生产工作实施综合监督管理()
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()
A.药物临床试验机构资格的认定办法 B.中华人民共和国药典 C.中药饮片炮制规范 D.麻醉药品、精神药品的管理办法 E.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
答案
热门试题
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 国务院负责安全生产监督管理的部门依照《中华人民共和国安全生产法》的规定,对全国建设工程安全生产工作实施()。 依据《中华人民共和国特种设备安全法》,对(),国务院负责特种设备安全监督管理的部门应当立即报告国务院并通报国务院安全生产监督管理部门等有关部门。 《中华人民共和国安全生产法》第九条规定:国务院安全生产监督管理部门依照本法,对全国安全生产工作实施() 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责,国家食品药品监督管理部门可对以下()活动实施监督管理。 依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责,国家食品药品监督管理部门不可对以下(  )活动实施监督管理。 《中华人民共和国安全生产法》规定,特种作业人员的范围由国务院负责安全生产监督管理的部门确定() 国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为() 按照《中华人民共和国安全生产法》的规定,国务院负责安全生产监督管理的部门对全国安全生产工作实施() 按照《中华人民共和国安全生产法》的规定,国务院负责安全生产监督管理的部门对全国安全生产工作实施()。 《中华人民共和国安全生产法》规定:特种作业人员的范围由()安全生产监督管理部门会同国务院有关部门确定 依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责,国家食品药品监督管理部门不可对以下哪一活动实施监督管理() 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准() 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准 (  )。 《中华人民共和国食品安全法》规定,国家质量监督管理部门负责()。 国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责,分别对()活动实施监督管理。 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定 中华人民共和国国务院是() 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准(  )
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位