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双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病的遗传病为()
单选题
双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病的遗传病为()
A. AR
B. AD
C. XR
D. XD
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单选题
双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病的遗传病为()
A.AR B.AD C.XR D.XD
答案
单选题
有关遗传病的叙述,正确的是()①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率③如为伴X隐性遗传病,则女性患者的父亲和儿子均应是患者④如果正常的双亲生有患病的后代,则此病为隐性遗传病;如患病的双亲生有正常的后低,则此病为显性传病
A.①②③ B.①②③④ C.①③④ D.②③④
答案
主观题
调查人类遗传病时,应选取发病率高的()(单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病)来调查,若调查该病的发病率,最好用()方法来调查。
答案
单选题
某种遗传病家系的发病率近似1/4,男女发病几率相等,则这种遗传病的遗传方式为()
A.XD B.XR C.AD D.AR
答案
单选题
发病率最高的遗传病是()。
A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.体细胞遗传病
答案
主观题
多基因遗传病有何特点?估计多基因遗传病的发病风险时,应考虑哪些情况?
答案
单选题
显性基因控制的遗传病分成两类,一类是致病基因位于X染色体上,另一类是位于常染色体上,患者与正常人婚配,这两类遗传病在子代的发病率情况是答案() ①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同 ③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同
A.①② B.①③ C.②③ D.②④
答案
判断题
遗传病都是发病率较低的罕见病()
答案
多选题
多因子遗传病的发病有以下规律()。
A.再发风险与疾病的性别比率有关 B.受亲属亲缘关系的影响,亲缘关系越近,发病率越高 C.再发风险受病情的影响,病情重者,再发风险率高 D.家庭中罹患成员越多,再发风险越高 E.患者一级亲属发病率与遗传度和一般群体发病率有一定关系
答案
主观题
影响多基因遗传病发病风险的因素:
答案
热门试题
近亲婚配可增加遗传病的发病风险。
影响多基因遗传病发病风险的因素有()
新生儿期发病的遗传病包括()
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高
基本由遗传决定,但需要环境因素诱导发病的遗传病为()
男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()
男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()
与多基因遗传病发病风险相关的因素是()
在新生儿期发病的遗传病除外
子女发病率为1/4的遗传病为()。
人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是()
男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()
患者同胞发病率为1%~10%的遗传病为:
单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病,先天性疾病不都是遗传病,随着环境污染问题的出现,遗传病的发病率不断增高
人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,不属于染色体异常遗传病的是()
患者的同胞发病率为1/4的遗传病为()
多基因遗传病发病率有一定种族差异
近亲结婚可引起下列哪种遗传方式的遗传病发病率明显增高()
男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常的遗传病为()。
男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常的遗传病为________。
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