男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

不携带致病基因的个体也可能患遗传病（） 影响多基因遗传病发病风险的因素有（） 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的 显性基因控制的遗传病分成两类，一类是致病基因位于X染色体上，另一类是位于常染色体上，患者与正常人婚配，这两类遗传病在子代的发病率情况是答案（） ①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同 ③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同 单基因遗传病按其遗传方式分为 减少遗传病发生几率的方式之一是禁止近亲结婚，可以明显减少显性遗传病的发病率（） 与多基因遗传病发病风险相关的因素是（） 下列各项中，不属于单基因隐性致病基因引起的遗传病（） 多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因遗传病 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因遗传病（） 遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（） 遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（） 简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。 (1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与__________有关，所以一般不表现典型的__________分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有__________之分，还有位于__________上之分。 多基因遗传病的发病率可表现出与单基因遗传相同的系谱特征。 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（） 多基因遗传病发病率有一定种族差异 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病