在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有
A. 口服药品lg或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨
B. 化学药品lg含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个
C. 液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过100个
D. 外用药品不进行卫生学检查
E. 外用药品与口服药品的要求相同
查看答案
相关试题
换一换
在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有
A.口服药品lg或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨 B.化学药品lg含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个 C.液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过100个 D.外用药品不进行卫生学检查 E.外用药品与口服药品的要求相同
答案
《中国药典》（2005年版）药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（细菌）限量错误的是《中国药典》（2005年版）药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（细菌）限量错误的是（）
A.口服给药制剂，每克不得过100个，每1ml不得过10个 B.眼部给药制剂，每克或每1ml不得过10个 C.耳、鼻及呼吸道吸人给药制剂，每克、每1ml或10cm2不得过100个 D.阴道、尿道给药制剂，每克或每1ml不得过100个 E.直肠给药制剂，每克不得过1000个，每1ml不得过100个
答案
《中国药典》（2005年版）药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（霉菌和酵母菌）限量错误的是《中国药典》（2005年版）药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（霉菌和酵母菌）限量错误的是（）
A.口服给药制剂，每克或每1ml不得过100个 B.眼部给药制剂，每克或每1ml不得过10个 C.耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，每克、每1ml或10cm2不得过10个 D.阴道、尿道给药制剂，每克或每1ml不得过10个 E.直肠给药制剂，每克或每1ml不得过100个
答案
《中国药典》（2005年版）药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌）限量错误的是《中国药典》（2005年版）药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌）限量错误的是（）
A.口服给药制剂，不得检出大肠埃希菌 B.眼部给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等致病菌，每克或每1ml不得检出 C.耳、鼻及呼吸道吸人给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌，每克、每1ml或10cm2不得检出 D.阴道、尿道给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出 E.直肠给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜
答案
药品卫生标准中对液体制剂的染菌数量要求为
A.口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨 B.?化学药品Ig含细菌数不得超过1000个,真菌 数不得超过100个 C.液体制剂1ml含细菌数不得超过100个,真菌 数和酵母菌数不超过100个 D.外用药品和内服药品要求一样 E.外用药品不用做卫生学检查
答案
药品卫生标准中对液体制剂的染菌素要求为药品卫生标准中对液体制剂的染菌素要求为（）
A.口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨 B.化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个 C.液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过100个 D.外用药品和内服药品要求一样 E.外用药品不用作卫生学检查
答案
药品卫生标准中对液体制剂的染菌素要求为（）
A.口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨 B.化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个 C.液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过100个 D.外用药品和内服药品要求一样 E.外用药品不用作卫生学检查
答案
中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )
A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比 B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示 C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示 D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示 E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比
答案
《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是
A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比 B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示 C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示 D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示 E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比
答案
《中国药典》对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是（）。
A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比 B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示 C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示 D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示
答案
热门试题
《中国药典》对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是（）。
《中国药典》对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是（）。
《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是
[药剂学]药品卫生标准中对液体制剂的染菌素要求为
未列入《中国药典》而由国家药品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于
中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为
（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：
版中国药典规定的需氧菌总数、霉菌及酵母菌微生物限度标准102可接受的最大菌数为（）
《中国药典》是药品规格标准的法典。片剂的基本要求在药典中哪部分收载
关于《中国药典》及药品标准的叙述，错误的是
未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品食品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于
《中国药典》收载阿司匹林的质量标准中，涵盖多种条目，其中中国药品通用名称是（）。
《中国药典》中，五号标准药筛对应的筛目数是（）
《中国药典》中，三号标准药筛对应的筛目数是（）
《中国药典》中，九号标准药筛对应的筛目数是（）
《中国药典》是我国药品法定的质量标准。
《中国药典》是我国药品法定的质量标准（）
《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括（）
按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于尿道给药制剂的控制菌是
《中国药典》中，六号标准药筛对应的筛目数是（）
使用微信扫一扫登录
