包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）

《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是 《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理 《药品注册管理办法》规定，生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，但是哪种药品按照新药申请的程序申报 药品监督管理部门对创新药上市申请实行（）   案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的（） 根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是 根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）。 根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（） 按照《药品注册管理办法》的规定，新药生产，技术审评工作时间为（） 按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指 按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指 按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指（ ）。 根据《药品管理法》，进口已获得药品进口注册证书的药品，未按规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门登记备案的，应该给予的处罚不包括（） 《药品注册管理办法》规定 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申 请是 根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）。  《药品注册管理办法》规定 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已 有国家标准的药品的注册申请是 负责药品注册管理和上市后风险管理的部门是 负责药品注册管理和上市后风险管理的部门是