无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由（）公布并调整。
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家卫生部
C. 国家食品药品监督管理局同卫生局部
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无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由（）公布并调整。
A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.国家食品药品监督管理局同卫生局部
答案
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》
A.《医疗器械生产监督管理办法》 B.《医疗器械监督管理条例》 C.《医疗器械分类规则》 D.《医疗器械标准管理办法》
答案
什么是一次性使用无菌医疗器械？
答案
一次性使用无菌医疗器械后,应当（）
A.报废处理 B.按规定销毁,并做记录 C.清洗消毒后可以重复使用 D.贩卖
答案
什么是一次性使用无菌医疗器械
答案
一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
A.无菌 B.无热原 C.经检验合格 D.真空包装
答案
实施无菌技术操作必须使用无菌物品，一次性使用的无菌医疗器械，用品不得重复使用，无菌物品必须：（）
A.一人一用一灭菌 B.灭菌，如只供一人，可多次使用 C.灭菌，如一人用不完，在有效期内，可给其他人使用，以免浪费 D.一人一灭菌
答案
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答案
一次性使用无菌注射器属于第几类医疗器械（ ）
答案
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答案
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下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械的是（）
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