一次性使用无菌医疗器械后,应当（）
A. 报废处理
B. 按规定销毁,并做记录
C. 清洗消毒后可以重复使用
D. 贩卖
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一次性使用无菌医疗器械后,应当（）
A.报废处理 B.按规定销毁,并做记录 C.清洗消毒后可以重复使用 D.贩卖
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一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
A.无菌 B.无热原 C.经检验合格 D.真空包装
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什么是一次性使用无菌医疗器械？
答案
什么是一次性使用无菌医疗器械
答案
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》
A.《医疗器械生产监督管理办法》 B.《医疗器械监督管理条例》 C.《医疗器械分类规则》 D.《医疗器械标准管理办法》
答案
一次性使用无菌医疗器械使用及处理方法正确的是（）
A.启封一周内使用 B.一旦启封立即使用 C.用后必须销毁 D.用后回收严格消毒后再用
答案
一次性使用无菌医疗器械选购和使用注意事项包括
A.使用后检查每一单包装是否破裂 B.检查每一单包装是否破裂 C.使用前检查每一单包装是否破裂 D.使用前检查每一外包装是否破裂;如果破裂，必须停止使用 E.使用前检查每一单包装是否破裂;如果破裂，必须停止使用
答案
一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？
答案
一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容
答案
一次性使用无菌注射器属于第几类医疗器械（ ）
答案
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一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求
使用一次性使用无菌医疗器械的重要注意事项是
以下关于一次性使用无菌医疗器械说法正确的有（）
无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由（）公布并调整。
国家对医疗器械实行（）管理，一次性使用无菌注射器属（）
血液透析室使用的消**械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具（）
一次性使用无菌医疗器械生产企业名称变更后，对产品的包装如何规定？
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下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械的是（）
不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？
一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录的如何处罚？
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一次性使用无菌医疗器械生产企业进入洁净区的人员必须几年体检一次？
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中国大学MOOC: 一次性使用无菌注射器属于第几类医疗器械（ ）
使用后的一次性医疗器械属于（）。
一次性使用的医疗器械、器具应（）
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