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药品上市许可持有人是指取得的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责()
单选题
药品上市许可持有人是指取得的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责()
A. 药品生产许可证
B. 药品注册证书
C. C药品经营许可证
D. 药品批准证明文件
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单选题
药品上市许可持有人是指取得__的企业或者药品研制机构等()
A.药品生产许可证 B.药品注册证书 C.GMP证书 D.GSP证书
答案
单选题
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人是指取得的企业或者药品研制机构等()
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《药品注册证书》
答案
单选题
药品上市许可持有人是指取得的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责()
A.药品生产许可证 B.药品注册证书 C.C药品经营许可证 D.药品批准证明文件
答案
主观题
药品上市许可持有人是指的企业或者等
答案
多选题
药品上市许可持有人是指()
A.取得药品注册证书的企业 B.取得药品生产许可的企业 C.取得药品注册证书的药品研制机构 D.取得药品生产许可证的自然人
答案
单选题
药品上市许可持有人可以自行销售也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得()
A.药品经营许可证 B.无
答案
判断题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的中药材除外
答案
多选题
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责()
A.安全性 B.合法性 C.有效性 D.质量可控性
答案
多选题
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责()
A.安全性 B.有效性 C.质量可控性
答案
多选题
《药品管理法》第三十条规定,药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。申请人为境外企业等的,应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项。药品上市许可持有人依法对药品( )过程中的安全性、有效性和质量可控性负责。
A.研制 B.生产 C.经营 D.使用
答案
热门试题
药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,与药品上市许可持有人承担()
药品上市许可持有人.药品生产企业应当( )进行自检。
经__批准,药品上市许可持有人可以__药品上市许可
药品上市许可持有人从事活动的,应当取得药品经营许可证
根据《药品管理法》,禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。禁止医疗机构的( )等有关人员以任何名义收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责()
关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法,错误的是
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度,保证药品可追溯
《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》适用于规范药品追溯系统中药品上市许可持有人和生产企业相关的药品(包括疫苗)追溯数据()
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的__和__等资料
药品上市许可持有人可以自行销售,其取得药品注册证书的药品不可与委托药品经营企业销售()
药品上市许可持有人必须自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产()
药品上市许可持有人可以委托药品生产企业生产,不可以自行生产药品()
药品上市许可持有人和药品生产企业建立的药品品种档案,其内容包含
药品上市许可持有人应自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产()
药品上市许可持有人应当制定,主动开展药品上市后研究
药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括
药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,不可以委托药品经营企业销售()
“药品上市许可持有人”英文缩写为()
药品上市许可持有人可以,也可以
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