100级或10000级监督下局部100级的洁净厂房适用于生产（）
A. 片剂
B. 口服液的配制
C. 注射剂的包装
D. 原料的精制
E. 大容量注射剂的灌封
查看答案
相关试题
换一换
100级或10000级监督下局部100级的洁净厂房适用于生产（）
A.片剂 B.口服液的配制 C.注射剂的包装 D.原料的精制 E.大容量注射剂的灌封
答案
100级或10000级监督下局部100级的洁净厂房适用于生产（）
A.片剂、胶囊剂的制粒 B.口服液的配制 C.注射剂的包装 D.原料的精制、烘干 E.大容量注射剂的灌封
答案
100级洁净厂房用于100级洁净厂房用于（）
A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装 B.复方氨基酸输液的配液 C.棕色合剂（复方甘草合剂）的制备 D.注射用胰蛋白的分装、压塞 E.0.9％氯化钠注射剂（2ml）的配液
答案
100级洁净厂房用于（）
A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装 B.复方氨基酸输液的配液 C.棕色合剂（复方甘草合剂）的制备 D.注射用胰蛋白的分装、压塞 E.0.9％氯化钠注射剂（2ml）的配液
答案
100级洁净厂房适用于
A.注射液的稀配、滤过 B.注射剂浓配 C.直肠用药的暴露工序 D.除直肠用药外的腔道用药的暴露工序 E.注射剂的灌封、分装和压塞
答案
进入100级、10000级洁净区的维护保养设备人员（ ）。
A.应穿适宜的工作服 B.不用洗手消毒 C.应使用擦洗干净的工具 D.不能患有神经衰弱症 E.可以带手表
答案
无菌药品中非最终灭菌药品必须100级或10，000级背景下局部100级的工序是（）
A.灌装前不需除菌滤过的药液配制 B.注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境 C.灌装前需除菌滤过的药液配制 D.轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
答案
100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型（）
A.散剂 B.片剂 C.灭菌制剂 D.口服液 E.颗粒剂
答案
《洁净规范》中的100级，也就是传统的100级，相当于新《洁净规范》中的洁净度等级（N）（）级
A.3 B.4 C.5
答案
洁净间100级的标准是（）
A.0.1μm＜10 B.0.1μm＜100 C.0.3μm＜10 D.0.3μm＜100
答案
热门试题
非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
洁净度等级为100级的含义是（）
100级洁净室（区）的操作要求是？
洁净度等级为100级的含义是（）
洁净度等级为100级的含义是（）
垂直单向流洁净室和是矢流洁净室都可以达到M3.5级（100级）（）
100000级与10000级洁净区的物料容器及工具可以通用。
100级的洁净间大于等于5μm的尘粒数量为（）。
100级的洁净间大于等于5μm的尘粒数量为（）
下列哪项操作需要洁净度为100级的环境条件
100级洁净度标准中对微生物的要求是（）。
下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是
10000级洁净区使用的传输设备不得穿越（）区域。
下列剂型中，应当在100级标准洁净度下生产的是（）。
层流净化分为水平层流和垂直层流，层流洁净技术可以达到100级。
层流净化分为水平层流和垂直层流，层流洁净技术可以达到100级。（）
下列剂型中，应当在100级标准洁净度下生产的是
层流净化分为水平层流和垂直层流，层流洁净技术可以达到100级（）
无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。
100级洁净室（区）和无菌灌封室不允许有什么设施？
使用微信扫一扫登录
