加载阿霉素的微球，体外缓释试验，缓释50%的时间为（）
A. 15天
B. 20天
C. 30天
D. 25天
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加载阿霉素的微球，体外缓释试验，缓释50%的时间为（）
A.15天 B.20天 C.30天 D.25天
答案
缓释制剂体外释放度试验的第1个取样时间点为开始的什么时间
A.0～0.5小时 B.0.5～2小时 C.2～5小时 D.5～7小时 E.7小时以后
答案
下列关于缓释、控释制剂体外释放度试验的叙述正确的是
A.缓释、控释制剂体外释放度试验可采用溶出度测定仪进行 B.缓释、控释制剂模拟体温应控制在37℃±1℃ C.缓释、控释制剂体外释放度试验最佳的释放介质是去空气的新鲜纯化水 D.难溶性药物最好采用醇类的溶出介质 E.控释制剂常用的模型是一级释药方程
答案
缓释微囊属于
A.速效制剂 B.缓释制剂 C.控释制剂 D.靶向制剂 E.前体药物制剂
答案
对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括（）
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
答案
制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）
A.稀释剂 B.增塑剂 C.抗黏剂 D.稳定剂 E.溶剂
答案
口服缓释制剂服药时间间隔为（）
A.4hr B.8hr C.12hr D.24hr E.48hr
答案
阿霉素的特点包括阿霉素的特点包括（）
A.骨髓抑制 B.肾毒性 C.心脏毒性 D.抑制DNA及RNA的合成 E.属细胞周期特异性药物
答案
阐述制备缓释制剂的原理，青霉素与普鲁卡因成盐
A.制成溶解度小的盐 B.增加黏度以减小扩散速度 C.制成不溶性骨架 D.离子交换作用 E.溶蚀和扩散相结合
答案
制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有（）。
A.相分离法 B.喷雾干燥法 C.熔融挤出法 D.复乳液中干燥法 E.低温喷雾提取
答案
热门试题
制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架材料最常用（）
阿霉素
阿霉素（）
阿霉素
对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括（）
有关缓释制剂缓释原理的叙述错误的是（）
可有缓释作用的为可有缓释作用的为（）
下列哪些是缓释制剂下列哪些是缓释制剂（）
缓释制剂中延缓释药主要应用于
阿霉素是
阿霉素属于
阿霉素属
被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是（）
使用曲马多缓释剂型时，两次用药时间间隔不得少于
使用曲马多缓释剂型时，两次用药时间间隔不得少于
FDA批准的制备缓释微球注射剂的骨架材料主要是
表阿霉素为阿霉素的立体异构体，但心脏毒性较高。
表阿霉素为阿霉素的立体异构体，但心脏毒性较高。（）
缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有（）
缓释制剂（）
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