严重的或新的不良反应的报告时限为（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 查看材料 一般不良反应报告时限（） 药品不良反应报告的时限要求（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的不良反应，其报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对所发现新的不良反应报告时限，应在发现之日起的 依据规定，应报告"严重的、罕见或新的不良反应"的药品种类是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为（） 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为