唐氏综合征占整个新生儿染色体病的90%，是产前筛查重点。（）

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（） 唐氏综合征标准型的染色体核型为（）。 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（） 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 做NIPT可以筛查的染色体综合征有（ ） 唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（　　）。 唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（　　）。 唐氏综合征属于常染色体显性遗传病，后代再发风险率高达75%。（） 唐氏综合症筛查是那对染色体异常？血液检测含以下哪项指标（） 唐氏综合征的联合筛查不包括（） 唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病（） 唐氏综合征的筛查方式很多，根据筛查时间可以分为（）。 属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（） 产前筛查要求二联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率<（） 产前筛查要求三联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率<（） 产前筛查要求四联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率<（） 产前筛查要求四联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率＜（） 产前筛查要求三联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率＜（） 阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥（）。