以下关于两类错误与两类风险的说法，正确的是（）
A. 第一类错误概率使生产方蒙受损失
B. 拒真错误指的是由于抽检原因把不合格批错判为接收的错误
C. 使用方风险率反映了把质量差的批错判为接收的可能性大小
D. 生产方风险率反映了把质量较好的批错判为不接收的可能性大小
E. 受伪错误指的是由于抽检原因把合格批错判为不合格批从而不接收该批的错误
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以下关于两类错误与两类风险的说法，正确的是（）
A.第一类错误概率使生产方蒙受损失 B.拒真错误指的是由于抽检原因把不合格批错判为接收的错误 C.使用方风险率反映了把质量差的批错判为接收的可能性大小 D.生产方风险率反映了把质量较好的批错判为不接收的可能性大小 E.受伪错误指的是由于抽检原因把合格批错判为不合格批从而不接收该批的错误
答案
以下关于两类脾脏显像剂的比较哪种说法是错误的（）。
A.放射性胶体类显像剂的制备较简单 B.放射性核素标记变性红细胞显像时脾脏显影清晰，肝脏及骨髓仅轻度显影 C.放射性胶体显像有助于比较肝脏与脾脏间对胶体颗粒的吞噬能力 D.放射性核素标记变性红细胞显像对多脾 E.放射性胶体显像不适于观察左上腹肿块与肝
答案
以下关于两类脾脏显像剂的比较哪种说法是错误的（）
A.放射性胶体类显像剂的制备较简单 B.放射性核素标记变性红细胞显像时脾脏显影清晰，肝脏及骨髓仅轻度显影 C.放射性胶体显像有助于比较肝脏与脾脏间对胶体颗粒的吞噬能力 D.副脾、手术残留脾及自体移植脾的观察较为有利 E.脾之间的解剖关系
答案
以下关于两类脾脏显像剂的比较哪种说法是错误的
A.放射性胶体类显像剂的制备较简单 B.放射性核素标记变性红细胞显像时脾脏显影清晰，肝脏及骨髓仅轻度显影 C.放射性胶体显像有助于比较肝脏与脾脏间对胶体颗粒的吞噬能力 D.放射性核素标记变性红细胞显像对多脾、副脾、手术残留脾及自体移植脾的观察较为有利 E.放射性胶体显像不适于观察左上腹肿块与肝、脾之间的解剖关系
答案
在生产过程控制中，容易导致两类错误的发生，关于两类错误说法正确的是（）。
A.第二类错误：虚发警报(FalseAlarm)是过程正常，由于点子偶然超出界外而判异 B.第二类错误将造成寻找根本不存在的异因的损失 C.第二类错误：漏发警报(AlarmMissing)过程异常，抽取到质量特性值的数值大小仍位于控制界限内的产品，点子会落在界内，判定为过程稳定 D.第一类错误将造成不合格品增加的损失
答案
假设检验的两类错误，以下说法正确的是
A.I型错误：拒绝实际上不成立的Ho B.I型错误的概率常用β表示 C.Ⅱ型错误是“弃真”的错误 D.Ⅱ型错误：不拒绝实际上不成立的Ho E.以上都不对
答案
关于两类错误描述正确的是（）
A.Ⅱ型错误是把非真实差异错判为真实差异，即备择假设为真，却未否定无效假设 B.Ⅱ型错误是把真实差异错判为非真实差异，即无效假设为真，却接受了备择假设 C.Ⅰ型错误是把非真实差异错判为真实差异，即无效假设为真，却接受了备择假设 D.Ⅰ型错误是把真实差异错判为非真实差异，即备择假设为真，却接受了无效假设
答案
下列关于两类错误的描述正确的有（）
A.犯第一类错误的概率记为σ，第一类错误将造成寻找根本不存在的异因的损失 B.过程异常，但仍会有部分产品，其质量特性值的数值大小仍位于控制界限内。如果抽取到这样的产品，点子仍会在界内，从而犯了第二类错误，即漏发警报 C.犯第二类错误的概率记以β，第二类错误将造成不合格品增加的损失 D.用3σ方式来解决减少两类错误所造成的损失，在多数情况下，3σ方式都接近最优间隔距离 E.过程正常，由于点子偶然超出界外而判异，于是就犯了第二类错误，即虚发警报
答案
工程质量抽样检验中，关于“两类风险”，下列说法正确的是（ ）。
A.第一类风险是将不合格品判断为合格品 B.第一类风险是将合格品判断为不合格品 C.两类风险经过我们的努力是完全可以避免的 D.两类风险是不可能完全避免的 E.第一类风险称为用户风险
答案
质量风险分为（）、（）风险两类
答案
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质量风险分为（）、（）风险两类
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