与氯吡格雷抵抗相关的代谢酶之一为（）
A. CYP1A2
B. CYP2C9
C. CYP2C19
D. CYP3A4
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与氯吡格雷抵抗相关的代谢酶之一为（）
A.CYP1A2 B.CYP2C9 C.CYP2C19 D.CYP3A4
答案
氯吡格雷主要经哪个酶代谢为活性产物（）
A.CYP3A4 B.CYP2D6 C.CYP2C19 D.CYP2C9
答案
影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。
A.奥美拉唑 B.阿米替林 C.非诺贝特 D.普萘洛尔
答案
影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是
A.奥美拉唑 B.阿迷普林 C.非诺贝特 D.普萘洛尔 E.吲达帕胺
答案
影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。
A.奥美拉唑 B.阿米替林 C.非诺贝特 D.普萘洛尔 E.吲达帕胺
答案
奥美拉唑与氯吡格雷联用后，不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。()
答案
应对氯吡格雷抵抗的策略包括（）
A.可联合应用黏蛋白整合素受体阻断剂替罗非班、拉米非班、依替非巴肽 B.若与质子泵抑制剂联合，尽量选用对CYP2C19影响较小的药物 C.与PPI宜间隔2个血浆半衰期服用 D.应用极少经CYP2C19代谢的普拉格雷或替格雷洛 E.采用高负荷剂量降低非ST段抬高心肌梗死患者终点事件发生的风险
答案
应对氯吡格雷抵抗的策略包括（ ）
A.可联合应甩黏蛋白整合素受体阻断剂替罗非班、拉米非班、依替非巴肽 B.若与质子泵抑制剂联合，尽量选用对CYP2C19影响较小的药物 C.与PPI宜间隔2个血浆半衰期服用 D.应用极少经CYP2C19代谢的普拉格雷或替格雷洛 E.采用高负荷剂量降低非ST段抬高心肌梗死患者终点事件发生的风险
答案
应对氯吡格雷抵抗的策略包括（）
A.可联合应用黏蛋白整合素受体阻断剂替罗非班 B.若与质子泵抑制剂联合，尽量选用对CYP2C19影响较小的药物 C.与PPI宜间隔2个血浆半衰期服用 D.应用极少经CYP2C19代谢的普拉格雷或替格雷洛 E.采用高负荷剂量降低非ST段抬高心肌梗死患者终点事件发生的风险
答案
应对氯吡格雷抵抗的策略包括( )
A.可联合应用黏蛋白整合素受体阻断药替罗非班、拉米非班、依替非巴肽 B.若与质子泵抑制剂联合，尽量选用对CYP2C19影响较小的药物 C.与PPI宜间隔2个血浆半衰期服用 D.应用极少经CYP2C19代谢的普拉格雷或替格雷洛 E.采用高负荷剂量降低非ST段抬高型心肌梗死者终点事件发生的风险
答案
热门试题
应对氯吡格雷抵抗的策略包括（）
27. 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。
应对氯吡格雷抵抗的策略不包括（）。
由于氯吡格雷部分经CYP2C19转化为活性代谢物，合用控制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效，故不推荐与氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是（）
可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，降低氯吡格雷的疗效，因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用
可影响氯吡格雷代谢的药品是（）
氯吡格雷剂量为（）
氯吡格雷临床应用
与氯吡格雷合用，竞争CYP2C19，使用氯吡格雷患者血栓不良反应事件增多的药物是
与氯吡格雷联合使用时，对CYP2C19酶影响最小的是（）
氯吡格雷主要用于（）.
能够通过竞争肝药酶降低氯吡格雷疗效的药物是（ ）
下列药物中可抑制氯吡格雷转化为活性代谢物的是（）。
阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷属于
氯吡格雷的作用机制是（）
氯吡格雷的起效时间为（）
氯吡格雷与奥美拉唑因竞争共同的肝药酶而避免联合应用，该肝药酶是
氯吡格雷与奥美拉唑因竞争共同的肝药酶而避免联合应用，该肝药酶是
与氯吡格雷有较强相互作用的药物是（）
氯吡格雷下列说法错误的是（）
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