医疗器械广告的行政审查机关是哪个部门

境外医疗器械由以下哪个部门进行审查（）。 医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（） 医疗器械广告是哪级部门批准（）。 医疗器械广告审查机关应当自受理之日起（）工作日内，依法对广告内容进行审查 医疗器械广告的审查期限是多少天？ 医疗器械广告的审查期限是多少天 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，不得发布广告的医疗器械包括 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械广告批准文号的审批机关是（） 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（） 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布？ 医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布 提供互联网药品信息服务的网站，发布医疗器械广告的审查批准部门是 提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是 医疗器械广告审查批准文号的有效期为（）。