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医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布

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主观题
医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布?
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主观题
医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布
答案
单选题
申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械()所在地的医疗器械广告审查机关提出
A.研制单位 B.经营企业 C.使用单位 D.生产企业
答案
多选题
为了保证医疗器械广告的(),制定《医疗器械广告审查发布标准》
A.真实 B.合法 C.科学 D.标准
答案
单选题
对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号,并在()内不受理该企业该品种的广告审批申请
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
单选题
医疗机构发布中医医疗广告,应当经()审查批准;未经审查批准,不得发布。
A.所在地省 B.国家中医药管理 C.所在县级人民政府 D.所在县中医药主管部门
答案
多选题
发布__和医疗器械、农药、兽药等广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门对广告内容进行审查;未经审查,不得发布()
A.医疗 B.药品 C.保健食品 D.普通食品
答案
单选题
医疗机构发布中医医疗广告,应当经所在地()审查批准;未经审查批准,不得发布。
A.县级人民政府中医药主管部门 B.省 C.县级工商行政管理部门 D.省级工商行政管理部门
答案
单选题
医疗机构发布中医医疗广告,应当经所在地()审查批准;未经审查批准,不得发布。
A.县级人民政府中医药主管部门 B.省、自治区、直辖市人民政府中医药主管部门 C.县级工商行政管理部门 D.省级工商行政管理部门
答案
单选题
医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴
A.省级以上工商行政管理部门 B.省级以上人民政府药品监督管理部门 C.省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
答案
热门试题
医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号() 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,不得发布广告的医疗器械包括 甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经()审查批准。 提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门是 提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴() 医疗器械广告审查批准文号的有效期为()。 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的() 境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。 境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 发布医疗器械广告,应当遵守()及国家有关规定 医疗器械广告的审查机关为() 医疗器械广告的审查机关是() 申请人有下列情形的,不得继续发布审查批准的广告,并应当主动申请注销药品、医疗器械、保品和特殊医学用途配方食品广告批准文号() 境内第一类医疗器械由()机构审查,批准后发给医疗器械注册证书。 医疗器械广告必须哪个部门审查批准,未经批准的,不准散发,刊登,播放和张贴 医疗器械广告应当经省级以上人民政府()审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴() 境外医疗器械由()食品药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书。
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