药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是() 材料

阿司匹林()是常用的解热镇痛药,分子显弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。
临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集,抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。
不同剂量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图。
单选题

药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是()

A. 在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收
B. 在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:1,在胃中不易吸收
C. 在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
D. 在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收
E. 在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

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多选题
根据药物的解离常数(pKa)可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况,下列药物易在肠道中吸收的是
A.苯巴比妥 B.咖啡因 C.麻黄碱 D.茶碱 E.氨苯砜
答案
单选题
根据药物的解离常数(pKa)可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况,下列药物易在胃中吸收的是
A.奎宁 B.麻黄碱 C.阿司匹林 D.地西泮 E.氨苯砜
答案
单选题
药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是()
A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收 B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:1,在胃中不易吸收 C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收 D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收 E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
答案
单选题
药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是()
A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收 B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收 C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收 D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收 E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
答案
单选题
药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是()。
A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为1001,在胃中易吸收 B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为116在胃中不易吸收 C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为101,在胃中不易吸收 D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1100,在胃中不易吸收
答案
单选题
根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是()。
A.苯巴比妥pKa7.9 B.水杨酸pKa3.0 C.乙酰水杨酸pKa3.5 D.磺胺嘧啶pKa6.5 E.麻黄碱pKa9.4
答案
多选题
影响药物胃肠道吸收的生理因素影响药物胃肠道吸收的生理因素()
A.药物的给药途径 B.胃肠道蠕动 C.循环系统 D.药物在胃肠道中的稳定性 E.胃排空速率
答案
多选题
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()
A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜 B.未解离型的药物易于透过细胞膜 C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值 D.弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加 E.药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的
答案
多选题
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。
A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜 B.未解离型的药物易于透过细胞膜 C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH值 D.弱酸型药物在PH值低的胃液中吸收增加 E.药物分子型比例是由吸收部位的PH值和药物本身决定的
答案
单选题
不影响药物胃肠道吸收的因素是不影响药物胃肠道吸收的因素是()
A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型
答案
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