多选题

关于Alport综合征,叙述正确的有()

A. 肾间质有多少不等的泡沫细胞出现
B. Ⅳ型胶原3~5链表达阴性
C. 肾小球基底膜弥漫不规则增厚或薄厚不均
D. 肾小球基底膜致密层撕裂、分层
E. 系膜区有电子致密物沉积

查看答案
该试题由用户583****79提供 查看答案人数:16141 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户583****79提供 查看答案人数:16142 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
多选题
关于Alport综合征,叙述正确的有()。
A.肾间质有多少不等的泡沫细胞出现 B.Ⅳ型胶原α3~α5链表达阴性 C.肾小球基底膜弥漫不规则增厚或薄厚不均 D.肾小球基底膜致密层撕裂 E.系膜区有电子致密物沉积
答案
多选题
关于Alport综合征,叙述正确的有()
A.肾间质有多少不等的泡沫细胞出现 B.Ⅳ型胶原3~5链表达阴性 C.肾小球基底膜弥漫不规则增厚或薄厚不均 D.肾小球基底膜致密层撕裂、分层 E.系膜区有电子致密物沉积
答案
单选题
以下关于Alport综合征哪项正确
A.多有眼部病变 B.肾功能进行性损害,男性突出 C.主要遗传方式是x一连锁隐性遗传 D.血清中ANCA阳性 E.血清中抗GBM抗体阳性
答案
单选题
患者男,15岁,因“血尿、肾功能异常”来诊。关于Alport综合征,叙述正确的是()。
A.以女性儿童多见 B.临床上多表现为肾病综合征 C.肾小球免疫球蛋白及补体多为阳性 D.肾小球基底膜的致密层广泛撕裂 E.肾间质有泡沫细胞出现是较特异性的改变
答案
单选题
下面关于Alport综合征,描述错误的是
A.是最常见的遗传性肾脏病 B.肾组织在光镜下无特殊意义的病理变化 C.遗传方式为X连锁显性遗传 D.患者听力障碍发生于耳蜗部位 E.AMME综合征是伴有血液系统异常的Alport综合征
答案
单选题
大多数Alport综合征患者
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 E.多基因遗传 F.多基因遗传
答案
多选题
Alport综合征的诊断依据有()。
A.阳性家族史 B.血尿及慢性进行性肾损害 C.指甲-髌骨的发育不良或缺如 D.高频性感音性神经性耳聋、前圆锥形晶状体病等 E.血清补体3(C3)持续下降
答案
多选题
()的Alport综合征患者预后较差。
A.X伴性显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.性染色体隐性遗传疾病 E.Y连锁遗传性疾病
答案
单选题
Alport综合征的主要遗传方式为()
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.Ⅹ连锁显性遗传 D.多基因遗传 E.以上答案都不对
答案
单选题
大多数Alport综合征患者是()。
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 E.多基因遗传
答案
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位