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根据《药品召回管理办法》规定,一级召回,药品生产企业应在多少小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
单选题
根据《药品召回管理办法》规定,一级召回,药品生产企业应在多少小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
A. 72小时
B. 48小时内
C. 36小时内
D. 24小时内
E. 12小时内
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单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应
A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告 E.每10日报告
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业
A.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并及时向药品监督管理部门报告 B.应当建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息 C.应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品 D.应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查 E.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应
A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是一级召回
A.6小时 B.12小时 C.24小时 D.48小时 E.72小时
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,企业在启动一级召回后,药品生产企业在实施召回的过程中,应当向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况( )
A.24小时 B.48小时 C.72小时 D.7天
答案
单选题
《药品召回管理办法》将一级召回界定为()
A.使用该药品可能引起暂时或可逆健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时健康危害的 C.使用该药品可能引起可逆健康危害的 D.使用该药品一般不会引起健康危害.但由于其他原因需要收回的 E.使用该药品可能引起严重健康危害的
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》规定,一级召回,药品生产企业应在多少小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
A.72小时 B.48小时内 C.36小时内 D.24小时内 E.12小时内
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是()
A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时 E.1周
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案一级召回应
A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应采取的方式是
A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告 E.每10日报告 F.每10日报告
答案
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根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是一级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 一级召回在
《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的?
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,一级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 一级召回在
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《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的一级召回是指( )
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根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限二级召回( )。
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限三级召回( )。
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,三级召回应()
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