患者男，45岁。出现红斑、尼氏征阴性的水疱和大疱半年，伴口腔黏膜溃疡，组织病理检査示“表皮下水疱”，你认为对诊断bullous pemphigoides或epidermolysis bullosa acquisita最有意义的是

患者女，68岁。全身反复出现大小不等水疱2个月。瘙痒不明显。查全身散在黄豆至花生米大小的水疱，疱壁稍紧张，尼氏征阴性。组织病理HE染色可见疱内主要应有（） 一老年女性，四肢起大疱，尼氏征阴性，其皮损可能为（） 患者，女，60岁，口腔黏膜出现松弛透明的水疱，破溃后留下糜烂面和不规则疱壁，临床检查尼氏征阳性。治疗该病首选药物（） 患儿，男，1岁，口周、鼻周、肛周双手背起红色鳞屑性斑块伴腹泻3月余就诊。患儿断奶后1个月发生上述皮疹，早期皮损为红斑基础上的群集水疱或大疱，尼氏征阴性，曾给予抗过敏，抗真菌治疗无效。患儿精精神差，表情淡漠。正确诊断是（）。 患者，女，43岁，因口腔粘膜反复出现溃疡、糜烂半年，头面、颈部、胸背及腋下起红斑、水疱大疱1月来就诊。皮肤科查体：上述部位可见松弛性水疱及大疱，周围可见红斑，尼氏症阳性，并肩多处糜烂面及结痂。此患者的最可能诊断是（） 患者，男，34岁，半年前反复出现口腔溃疡，有灼痛且不易愈合；近两个月来在头面、颈部、胸背、腋下及腹股沟部起红斑，1周后陆续在红斑基础上出现黄豆至蚕豆大小水疱，部分还可融合成大疱，疱壁薄且松弛，尼氏征阳性，水疱破裂后所形成的糜烂不易愈合，故前来就诊。患者最可能的诊断是（） 患者男，50岁。全身皮疹3个月，伴疼痛。查体：T36.4℃，全身见广泛分布的水疱、大疱，疱壁松弛，尼氏征阳性；口腔黏膜见溃疡。皮肤病理组织活检示表皮内水疱；直接免疫荧光显示棘层下方细胞间有IgG、C3沉积。 患者，男，34岁。半年前反复出现口腔溃疡，有灼痛且不易愈合；近两个月来在头面、颈部、胸背、腋下及腹股沟部起红斑，1周后陆续在红斑基础上出现黄豆至蚕豆大小水疱，部分还可融合成大疱，疱壁薄且松弛，尼氏征阳性，水疱破裂后所形成的糜烂不易愈合，故前来就诊。 确诊的最佳辅助检查是 患儿，男，4个月。全身反复红斑、起水疱1个月。水疱初发于双足底，后逐渐发展至全身。病程中无发热。其父母无类似情况。体格检查：发育与营养正常，躯干、四肢、臀部等处正常皮肤及水肿性红斑基础上见较多散在及群集的水疱、大疱，部分疱壁紧张，尼氏征阴性，伴散在糜烂、结痂。假设考虑该患儿为大疱性类天疱疮，下列哪些检查有助于确诊（）。 患者，女，60岁，口腔黏膜出现松弛透明的水疱，破溃后留下糜烂面和不规则疱壁，临床检查尼氏征阳性。病理检查出现以下哪项时可确诊（） 患儿，男，4个月，全身反复红斑、起水疱1个月。水疱初发于双足底，后逐渐发展至全身。病程中无发热。其父母无类似情况。体格检查：发育与营养正常，躯干、四肢、臀部等处正常皮肤及水肿性红斑基础上见较多散在及群集的水疱、大疱，部分疱壁紧张，尼氏征阴性，伴散在糜烂、结痂。该患儿诊断应该考虑以下哪些疾病（） 患儿，男性，1岁。口周、鼻周、肛周、双手背起红色鳞屑性斑块伴腹泻3个月余就诊。患儿断奶后1个月发生上述皮疹，早期皮损为红斑基础上的群集水疱或大疱，尼氏征阴性，曾给予抗过敏，抗真菌治疗无效。患儿精神差，表情淡漠。正确诊断是 下列哪一型脓疱疮出现尼氏征阳性（） 尼氏征阴性（） 患者，男，11岁，全身出现大小不等发亮水疱、丘疹，不痒，伴高热。部分大疱中央见脐窝。本病应考虑诊断( )。 患者，女性，50岁，1年来口腔内发生大小不等的水疱，水疱易破且疼痛明显，同时伴有腋窝和腹股沟处的大疱和疱破后遗留的糜烂面和痂壳。查体发现尼氏征阳性、揭皮试验阳性。口腔黏膜活检结果显示棘细胞层松解伴上皮内疱形成。诊断应首先考虑（） 患者，女，50岁，1年来口腔内发生大小不等的水疱，水疱易破且疼痛明显，同时伴有腋窝和腹股沟处的大疱和疱破后遗留的糜烂面和痂壳。查体发现尼氏征阳性，揭皮试验阳性。口腔黏膜活检结果显示棘细胞层松解伴上皮内疱形成。诊断应首先考虑： 患者，女，46岁。躯干部反复水疱2年。体格检查:躯干部绿豆大小水疱，疱壁紧，尼氏征（－），部分水疱呈环形排列。 如果该患者皮肤组织病理显示:表皮内水疱，疱液内有棘松解细胞，其最可能的诊断为 患者男，40岁。双腋、腹股沟、脐周红斑及其基础上水疱，尼氏征阳性，其父亲及哥哥具有类似疾病。该病的典型组织病理学特点是（） 患者男，61岁，因“躯干、上肢红斑1个月，水疱10d”来诊。1个月前开始在躯干、上肢出现红斑并逐渐增多蔓延至躯干。10d前，在红斑上出现水疱，逐渐增大、增多，疱壁紧张，不易破裂，伴有轻度瘙痒。起病后曾口服“开瑞坦”，症状无好转。无药物、食物过敏史。家族成员无类似病史。查体：口腔黏膜无糜烂、溃疡；胸、背、双上肢有紧张性水疱和大疱，疱壁厚、不易破裂，疱液清亮；尼氏征（－）。组织病理学与免疫学检查：水疱位于表皮下，疱内及真皮乳头有较多嗜酸粒细胞浸润，疱顶表皮完整；DIF://大疱周围皮肤基底膜带有IgG和补体C3沉积，IIF血清中有抗基底膜带IgG抗体。诊断考虑为（）。