单选题

关于药品价格管理,下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是

A. 政府定价的原则是公平、合理和质价相符
B. 药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
C. 医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
D. 药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
E. 药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

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单选题
关于药品价格管理,下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是
A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量 B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本 C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符 D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量 E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
答案
单选题
关于药品价格管理,下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是
A.政府定价的原则是公平、合理和质价相符 B.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量 C.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单 D.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本 E.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
答案
单选题
开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是()
A.具有与其药品生产相适应的厂房 B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构 C.具有依法经过资格认定的药学技术人员 D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力 E.具有保证药品质量的规章制度
答案
单选题
开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是()
A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件 B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备 C.具有依法经过资格认定的药学技术人员 D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力 E.具有保证药品质量的规章制度
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合对药品生产企业要求的是
A.必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品 D.药品生产企业生产药品所使用的所有原料药,必须具有国家药品监督管理部门合法的证明文件
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的(  )
A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品成分的含量不符合国家药品标准的
A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处 E.为合格药品
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,有关价格管理说法错误的是()
A.药品的生产企业 B.药品的生产企业 C.医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格 D.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单 E.药品的生产企业
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合
A.行业标准 B.地方标准 C.卫生标准 D.国家药品标准 E.国际标准
答案
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中不符合规定的是 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标淮》。 关于部颁药品标准描述错误的是 《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合() 共用题干 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。 下列选项中,符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是()。 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是() 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国》,制定药品生产质量管理规范() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片,生产企业根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片,生产企业() 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有() 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有(  ) 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的是( ) 《中华人民共和国药品法》实施时间()。 根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是() 《中华人民共和国药典》中不收载下列哪类药品 《中华人民共和国药典》中不收载下列哪类药品
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