单选题

在一项临床试验研究中,疗效分为痊愈、显效、有效、无效四个等级,现欲比较试验组与对照组治疗效果有无差别,宜采用的统计方法是()

A. Wilcoxon 秩和检验
B. Wilcoxon 符号秩和检验
C. 2x4列联表x检验
D. Fisher 确切概率法

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主观题
在一项临床试验研究中,疗效分为“痊愈、显效、有效、无效”四个等级,现欲比较试验组与对照组治疗效果有无差别,宜采用的统计方法是( )
答案
单选题
在一项临床试验研究中,疗效分为痊愈、显效、有效、无效四个等级,现欲比较试验组与对照组治疗效果有无差别,宜采用的统计方法是()
A.Wilcoxon 秩和检验 B.Wilcoxon 符号秩和检验 C.2x4列联表x检验 D.Fisher 确切概率法
答案
单选题
在一项研究某药疗效的临床试验中,服用该药后治疗效果的指标表示为无效、好转、显效和痊愈。则此变量类型为
A.无序分类变量 B.等级变量 C.名义变量 D.定量变量 E.定性变量
答案
单选题
哪一项不是临床试验评价疗效常用指标()。
A.治愈 B.好转 C.无效 D.存活 E.保护
答案
单选题
哪一项不是临床试验评价疗效常用指标
A.存活 B.无效 C.好转 D.治愈 E.保护
答案
单选题
疗效分为痊愈、显效、好转、无效、死亡,属于
A.数值变量 B.分类变量(二分类) C.分类变量(多分类) D.分类变量(有序分类) E.以上均不是
答案
单选题
新药临床试验应遵循四个必须,其中包括
A.必须有国务院的批准 B.必须遵守赫尔辛基宣言 C.必须符合GCP D.必须在中检所进行试验 E.必须符合GMP
答案
单选题
新药临床试验应遵循四个必须,其中包括
A.必须符合GMP B.必须有国务院的批准 C.必须遵守赫尔辛基宣言 D.必须符合GCP E.必须在中检所进行试验
答案
单选题
某药疗效判定为痊愈、好转、显效和无效,该资料为
A.数值变量资料 B.二分类变量资料 C.多分类变量资料 D.等级分类变量资料 E.圆形分类变量资料
答案
多选题
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期。一般情况下,申请新药注册需要完成( )临床试验。
A.I 期 B.II 期 C.c. III 期 D.IV 期
答案
热门试题
关于药物临床试验四个阶段相关说法错误的是() 药物临床试验研究共分几期()。 药物临床试验分为一期临床试验,二期临床试验,三期临床试验,四期临床试验() 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期,临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 ( )病例数为2 0 ~ 3 0例。 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期,临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 ( )病例数为不少于100例。 欲对氧氟沙星治疗细菌性感染的效果进行一项临床试验的研究,人选研究对象228人,全部完成试验,其中180人治愈,30人有效,15人好转,3人无效。其治愈率为() 初步研究药物的疗效和安全性是哪一期临床试验目的() 初步研究药物的疗效和安全性是期临床试验目的()。 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期,临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 ( )病例数为不少于3 0 0例。 欲比较三种药物的疗效(无效、好转、显效、痊愈)孰优孰劣,最好选择______. 欲比较三种药物的疗效(无效、好转、显效、痊愈)孰优孰劣,最好选择() 欲比较三种药物的疗效(无效、好转、显效、痊愈)孰优孰劣,最好选择______. 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期,临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 ( )病例数为不少于2 0 0 0例。 欲对氧氟沙星治疗细菌性感染的效果进行一项临床试验的研究,入选研究对象228人,全部完成试验,其中180人治愈,30人有效,l5人好转,3人无效。其治愈率为 某内科医生欲观察一种新型止咳药的疗效,临床试验结果显示,所治疗的135人中治愈45人,显效36人,好转50人,无效4人,这种资料属于()。 定量研究方法包括病例对照研究、队列研究、临床试验和社区试验等。 定量研究方法包括病例对照研究、队列研究、临床试验和社区试验等() 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果() 进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是()。 进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是
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