具有除菌过滤效效力的除菌过滤器有（）

制药企业一般采用哪种过滤器除菌（） 进入无菌生产区的生产用气体（如压缩空气、氮气，但不包括可燃性气体）均应经过除菌过滤，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的完整性（） 除菌过滤器应当尽可能不脱落纤维，严禁使用一下哪类材料的过滤器（） 进入无菌生产区的生产用气体（如压缩空气、氮气，但不包括可燃性气体）均应经过除菌过滤，不需要定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的完整性（） 对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方面的要求（） 来自病原体操作区的空气必须经过除菌过滤器过滤才能循环使用（） 2010版GMP—附录1中第75条中的第（2）款规定：“应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点。”如何理解“尽可能接近灌装点”？距离多少为宜？第二只过滤器与第一只过滤器空间关系如何？若产品只能在中间步骤对每种物料进行无菌处理或除菌过滤，成品无法进行终端除菌过滤。该如何处理？ 可以用于除菌过滤的滤器是（ ）。 可以用于除菌过滤的滤器是 除菌过滤器使用后，对其进行完整性检查常用的有哪些方法（） 目前空气过滤器按过滤效率分为（）过滤器、中效过滤器、高效过滤器等多种类型。 注射液除菌过滤可采用注射液除菌过滤可采用（） 除铁过滤器排尽管线有个（） 除菌过滤器使用后，必须采用适当的方法立即对其进行检查并记录 制药企业过滤器配备为初效过滤+中效过滤+高效过滤（） 净化空调系统通常将粗效过滤器设置在（），将中效过滤器设置在（），将高效过滤器设置在（）。 空气过滤器一般按其过滤效率的高低分为初效、中效、高效过滤器（） 净化空调使用的粗效过滤器严禁采用（）过滤器。 初中效过滤器、高效过滤器两端压差应（） 非最终灭菌产品过滤除菌操作，使用同一规格和型号的除菌过滤器其使用时限应当经过验证，一般不得超过个工作日（）