以下染色体,具有随体结构的是

染色体结构畸变的主要原因是染色体 下列染色体中,不出现随体的是 以下染色体,常见次缢痕结构的是 人类染色体中随体的位置在（） 人类核型中哪几对染色体有随体（） 性染色体：X染色体：Y染色体 以下哪种染色体人类没有？: 中央着丝粒染色体 亚中着丝粒染色体 端着丝粒染色体 近端着丝粒染色体 染色体是由于染色体畸变（包括结构畸变和数目畸变）而导致的染色体异常综合征。造成染色体畸变发生的原因是多方面的，下列属于染色体畸变诱发原因的有： 染色体组是指配子体所含染色体。 条染色体的两头具有特殊结构，称为 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（）。 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（） 染色体结构畸变属于（）。 染色体结构变异包括（? ? ）。 染色体病就是染色体 形态结构和遗传内容一样的一对染色体是同源染色体（） 染色体和DNA的关系是①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上通常含有1个DNA分子（） 以下属于染色体结构畸变的类型有（） 染色体畸变的结构基础是（）。 属于染色体结构异常的是