单选题

疾病预防控制机构、接种单位应当定期对储存的疫苗进行检查并记录,发现问题疫苗应当定期逐级上报,其中第二类疫苗上报至市级疾控机构()

A. 正确
B. 错误

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单选题
疾病预防控制机构、接种单位应当定期对储存的疫苗进行检查并记录,发现问题疫苗应当定期逐级上报,其中第二类疫苗上报至市级疾控机构()
A.正确 B.错误
答案
主观题
疾病预防控制机构应当及时向接种单位分发()疫苗
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当()
A.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B.采取必要的应急处置措施 C.采取查封、扣押等措施 D.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 E.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位应当遵守保证疫苗质量()
A.疫苗生产质量管理规范 B.疫苗储存、运输管理规范 C.疫苗经营质量管理规范疫苗使用质量管理规范
答案
多选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当()
A.立即停止接种 B.立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 C.立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 D.立即收回 E.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封
答案
主观题
县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应()疫苗
答案
单选题
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当(  )。
A.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门报告 B.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 C.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告 D.采取必要的应急处置措施
答案
B型单选(医学类共用选项)
疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
B型单选(医学类共用选项)
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
多选题
某市对疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业进行大检查,在检查过程中发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当
A.立即退货 B.不得自行处理 C.立即停止接种、分发、供应、销售 D.立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告
答案
热门试题
根据《疫苗管理法》疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至 根据《疫苗管理法》,疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至() 县级疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时,应当向接种单位提供哪些资料() 疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售 疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至多久备查() 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗() 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗 疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本*企业生产的()疫苗 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应 疾病预防控制机构和接种单位,应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期()备查。 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至疫苗有效期满后不少于()备查 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,对疫苗() 可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是() 可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是 疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度,对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗,采取隔离存放、设置警示标志等措施,并按照国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的规定处置。疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录处置情况,处置记录应当保存至疫苗有效期满后不少于五年备查() 县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗;设区的市级以上疾病预防控制机构也可直接向接种单位供应第二类疫苗。请将上述错误语句表达正确 疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至疫苗有效期满后不少于三年备查() 《疫苗管理法》规定疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、接受委托配送疫苗的企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的,由药品监督管理部门责令改正,给予警告,对所储存、运输的疫苗予以销毁() 疾病预防控制机构的疫苗储存记录保存至(  ) 疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录处置情况,处置记录应当保存至疫苗有效期满后不少于 年备查()
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