单选题

《疫苗管理法》规定疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、接受委托配送疫苗的企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的,由药品监督管理部门责令改正,给予警告,对所储存、运输的疫苗予以销毁()

A. 正确
B. 错误

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单选题
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当(  )。
A.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门报告 B.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 C.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告 D.采取必要的应急处置措施
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当()
A.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B.采取必要的应急处置措施 C.采取查封、扣押等措施 D.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 E.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告
答案
主观题
疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本*企业生产的()疫苗
答案
单选题
《疫苗管理法》规定疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、接受委托配送疫苗的企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的,由药品监督管理部门责令改正,给予警告,对所储存、运输的疫苗予以销毁()
A.正确 B.错误
答案
多选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗()
A.应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B.应立即召回,退货给供应商 C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告
答案
多选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗
A.应立即召回,退货给供应商 B.应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地设区的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告 C.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告 D.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
答案
多选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当()
A.立即停止接种 B.立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 C.立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 D.立即收回 E.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封
答案
多选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应
A.立即停止接种、分发、供应、销售 B.不得自行处理 C.报告所在地县以上卫生主管部门 D.报告所在地县以上药品监督管理部门
答案
单选题
根据《疫苗管理法》疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
单选题
根据《疫苗管理法》,疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至()
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
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疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售 《疫苗管理法》规定,接种单位应当具备的条件有() 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位应当遵守保证疫苗质量() 县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应()疫苗 疾病预防控制机构应当及时向接种单位分发()疫苗 可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是() 可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()年备查。 某市对疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业进行大检查,在检查过程中发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当 疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?() 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》 可以向省级疾病预防控制机构供应疫苗的是 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录,其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货(发送)单位、数fi、批号及有效期外,还应包括() 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货(发送)单位、数量、批号及有效期外,还应包括 属于《疫苗管理法》中规定的依法享有接种免疫规划疫苗的权利,履行接种免疫规划疫苗的义务的是() 根据《疫苗管理法》当依法如实记录疫苗预防接种情况,并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息的是() 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,对疫苗() (2017年真题)根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货(发送)单位、数量、批号及有效期外,还应包括(  ) 根据《疫苗管理法》规定,疾病预防控制机构以外的单位或者 个人向接种单位供应疫,且属于情节严重的情形,对其直接负责的主 管人员的处罚,以下说法正确的是( )。 可以向疾预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是 第二类疫苗由()疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购,由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本*行政区域的接种单位
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