单选题

医疗机构发现与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是(  )。

A. 药品监督管理部门和卫生计生行政部门
B. 药品生产主管部门和药品经营主管部门
C. 药品检验机构和疾病预防控制机构
D. 卫生监督机构和卫生计生行政部门
E. 疾病预防控制机构和卫生监督机构

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单选题
医疗机构发现与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是(  )。
A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门 B.药品生产主管部门和药品经营主管部门 C.药品检验机构和疾病预防控制机构 D.卫生监督机构和卫生计生行政部门 E.疾病预防控制机构和卫生监督机构
答案
单选题
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是
A.药品监督管理部门和卫生行政部门 B.药品检验机构和疾病预防控制机构 C.卫生监督机构和卫生计生行政部门 D.疾病预防控制机构和卫生监督机构 E.药品生产主管部门和药品经营主管部门
答案
单选题
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是(  )。
A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门 B.药品检验机构和疾病预防控制机构 C.卫生监督机构和卫生计生行政部门 D.疾病预防控制机构和卫生监督机构 E.药品生产主管部门和药品经营主管部门
答案
单选题
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其举报的单位是()
A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门 B.药品检验机构和疾病预防控制机构 C.卫生监督机构和卫生计生行政部门 D.疾病预防控制机构和卫生监督机构 E.药品生产主管部门和药品经营主管部门
答案
单选题
医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在 内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在 内报告。有随访信息的,应当及时报告()
A.24小时、48小时 B.48小时、一周 C.一周、15日 D.15日、30日
答案
单选题
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()
A.当地省 B.当地省 C.当地省 D.当地省 E.当地省
答案
单选题
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向
A.当地省、自治区、直辖市人民政府报告 B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告 D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告 E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
答案
单选题
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向
A.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告 B.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告 C.当地省、自治区、直辖市人民政府报告 D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 E.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
答案
单选题
医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()在报告
A.7日内 B.10日内 C.15日内 D.20日内
答案
单选题
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告
A.个例不良反应 B.群体不良反应 C.药品重点监测 D.所有不良反应 E..药物相互作用
答案
热门试题
医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后,立即报告() 一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向() 医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后,应当采取的措施不包括 发现可能与用药有关的严重不良反应,应向()报告。 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当() 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品不良反应,应当() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品不良反应,应当(  )。 根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地()报告 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现死亡病例必须( )。 根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地()部门报告 医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例必须( )。 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应() 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当 按照《药品不良反应报告与监测管理》,药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应,需() 某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应,根据《药品管理法》规定,必须及时报告 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应()
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