经检验不合格的物资存放在待检区（）

检验结果不合格的，将待检区产品转入不合格品区，并填写什么材料给采购部门（） 物资检验（试验）状态标识的目的，是为了防止（）和不合格物资的非预期使用。 未经检验的物资存放在待检区（） 下列属于不合格物资的描述的是（） 经检验不合格的物资或使用过程中发现的不合格物资，使用部门应立即（），工厂采购员通知供应商到现场确认，并完成确认手续。 进场检验不合格的物资由试验室及时通知项目总工、物资部和安质部，（）负责对不合格物资进行处置，处置应留有影像记录并及时登《不合格品台帐》 进场检验不合格的物资由试验室及时通知项目总工、物资部和安质部，（）负责对不合格物资进行处置，处置应留有影像记录并及时登《不合格品台帐》 待验、合格和不合格物料的管理要求是什么？ 标识分类：产品标识、和可追溯性唯一性标识。标识方法：质量原始记录、区域标识、挂贴牌证、标签动物标签、标记等标识。其中检验状态标识待检、合格、不合格，未检前均挂待检牌，检验合格后，摘掉待检牌挂合格牌，检验不合格挂不合格牌 （）或者验收不合格物资，坚决不允许（）。 原材料的检验和试验状态分为三种：待检、合格、不合格。 原材料的检验和试验状态分为三种：待检、合格、不合格（） 物资验收后质量不合格的物资应存放在不合格区内，不准入库。 库房贮存医疗器械，实行分区管理，包括待检区、合格区、不合格区、发货区、退货区，并有明显区分，采用色标管理，设置待检区为（）色，退货区为（）色，合格区和发货区为（）色，不合格区为（）色。 库房贮存医疗器械，实行分区管理，包括待检区、合格区、不合格区、发货区、退货区，并有明显区分，采用色标管理，设置待检区为（）色，退货区为（）色，合格区和发货区为（）色，不合格区为（）色 检验状态标识分为待检、检验合格、检验不合格、已检待判，分别用不同形式（文字或颜色加以区别）进行标识，应确保清晰、醒目，便于区分，防止不合格品流入下一道工序。 检验状态标识分为待检、检验合格、检验不合格、已检待判，分别用不同形式（文字或颜色加以区别）进行标识，应确保清晰、醒目，便于区分，防止不合格品流入下一道工序（） 不合格物料标志为（），其中印有“不合格”字样。 对复试不合格物资，由项目物资部门通知供方，办理退货，同时物资人员应及时将此不合格产品信息反馈到公司物资管理部门。 以下哪个是不合格存放区（）