伯卤代烷的亲核取代反应一般按SN1机理进行。()

卤代烷与NaOH在乙醇-水溶液中进行反应，下列描述中为SN2机理的是（　　）。 叔卤SN1反应，宜选用非极性溶剂，反应速率更快（） 在卤代烷的sn2反应中，卤代烷的反应活性由大到小的顺序为。 在亲核取代反应中，底物中的R基团除伯卤代烃外，仲或叔卤代烃在碱性条件下也可得到较好的结果。() 下列反应属于亲核取代反应的是: 乙烯与氢气反应|苄基溴的水解反应|苯环上的卤代反应|苯环侧链上的卤代反应 苯环上连硝基越多，卤代芳烃发生亲核取代的活性（） 进行SN1反应速率最慢的是 一般条件下很难发生亲核取代反应的是 芳香亲核取代反应的决速步骤发生了碳卤键的断裂（） 下列属于伯卤代烷的有（） 伯卤代烷的水解反应过程中，碳氧键的形成和碳卤键的裂解系同时、连续地进行。化学反应速度与作用物和碱（亲核试剂）的浓度有关，反应是一步完成的，所以此反应是SN2反应，在化学动力学上为（） 乙烯型卤代烃和苯型卤代烃中的卤原子的反应活性很大，容易被亲核试剂所取代。() 在氢卤酸作用下，醚键的断裂实质是一种亲核取代反应。（ ） 活性染料与纤维的键合机理主要为亲核加成和亲核取代反应。（) 醇与HX酸作用，羟基被卤原子取代，制取卤代烷。 醇与HX酸作用，羟基被卤原子取代，制取卤代烷（） 下列化合物按SN1反应速度最快的是（　　）。 为什么羧酸衍生物的亲核取代反应活性为：酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺？ 2-甲基-2-溴丙烷在80%乙醇的水溶液中进行水解，其反应速率只与卤代烃浓度的一次方成正比，说明该反应的历程是SN1。 烃分子中的氢原子被卤原子取代所生成的化合物叫（），卤代烷的通式是（），其中卤原子是卤代烷的（）。