版GMP中规定D级洁净区静态悬浮粒子数≥0.5μm应控制在范围内（）

版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准（） B级洁净区中，动态悬浮粒子最大允许数为 2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。 A级洁净区，静态悬浮离子，最大允许数为（） A级洁净区中，大于等于5μg动态悬浮粒子最大允许数为 无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3 无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3。 在B级洁净操作区中，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为（） 无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过（）个/m3。 无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过（）个/m3 版GMP中A级洁净室工作区截面风速（m/s）指导值是（） 2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速（m/s）指导值是（）。 “≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2000个/m3”的工作区的洁净度为 “≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2×103个/m3”的工作区的洁净度为 “≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2×104个／m3”的工作区的洁净度为 “≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2000个/m³”的工作区的洁净度为 “≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2*104个/m3”的工作区的洁净度为 在制药工作区，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（） 在制药工作区，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为1个/m³的洁净度是