我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）

国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。 为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ） 层流常用于洁净区的洁净度级别为 根据GMP要求，洁净区的空气洁净度大于多少级？ 按照我国GMP中洁净度标准的规定：10000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：100级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：300000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 中国GMP（2010）版将制药企业洁净区的洁净级别划分为等级别（） 浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为 应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为 关于洁净区的洁净度，洁净区应（） 取样区的空气洁净度级别应当（）。 根据GMP的规定，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差（） 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求（） 无菌药品生产的洁净区空间净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别，因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认人能达到规定的洁净度级别要求（） 取样区的空气洁净度级别应当__。答案 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）