单选题

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定

A. 省食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省食品药品监督管理局
D. 国家食品药品监督管理局

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单选题
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A.省食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局 C.省食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局
答案
单选题
经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》()
A.正确 B.错误
答案
单选题
《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
主观题
经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证,由什么部门批准颁发?
答案
主观题
经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚?
答案
主观题
经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚
答案
判断题
经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》
答案
判断题
经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》()
答案
单选题
核发《医疗器械经营许可证》才可以经营的医疗器械是()
A.输血器 B.橡皮膏 C.手术衣 D.脉象仪软件
答案
主观题
经营()产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。
答案
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助听器属于()医疗器械,必须申办医疗器械经营许可证 凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。 《医疗器械经营企业许可证》可以合法转让() 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚? 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 医疗器械生产许可证由 _____ 印制() 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期届满(),向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是() 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后,应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》()。 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有()。 《医疗器械经营企业许可证》有效期几年() 《医疗器械经营许可证》的有效期是()年,有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当()个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 《医疗器械经营许可证》的有效期是()年,有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当()个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。 《医疗器械经营许可证》有效期为()年,经营第二类医疗器械的企业应当办理()。 《医疗器械经营许可证》的有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期前()个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等() 下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品:() 申请《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料:() 受理医疗器械经营企业许可证时限是如何规定的?
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