第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（ ）
A. 直接接触药品的包装材料
B. 直接接触药品的包装容器
C. 容器
D. 生产药品所需的原料
E. 生产药品所需的辅料
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第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（ ）
A.直接接触药品的包装材料 B.直接接触药品的包装容器 C.容器 D.生产药品所需的原料 E.生产药品所需的辅料
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.未标明有效期或者更改有效期的
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求（）。
A.直接接触药品的包装材料 B.直接接触药品的包装容器 C.药品的外包装材料 D.生产药品所需的原料
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.超过有效期的药器 D.不注明或更改生产批号的药品 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
答案
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有效期的药品 E.变质的药品
答案
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是（）
A.中药材、中药饮片 B.化学原料药 C.血清、疫苗 D.内包材、医疗器械 E.诊断药品
答案
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ ）
A.祖国传统医学与现代医学相结合 B.中医药是中华民族的传统文化 C.传统医药与现代医药互相补充 D.国家发展医药卫生事业 E.国家发展现代药和传统药
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
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《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》（）实施
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》属于
《中华人民共和国药品管理法》属于（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
《中华人民共和国药品管理法》明确规定
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
《中华人民共和国药品管理法》经（）通过
《中华人民共和国药品管理法》适应于（）。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ ）
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