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“药品生产企业丙”申请生产“中成药乙”的时间最早为()
单选题
“药品生产企业丙”申请生产“中成药乙”的时间最早为()
A. 2012年3月3日
B. 2013年3月3日
C. 2014年3月3月
D. 2015年3月3月
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单选题
“药品生产企业丙”申请生产“中成药乙”的时间最早为()
A.2012年3月3日 B.2013年3月3日 C.2014年3月3月 D.2015年3月3月
答案
多选题
企业生产中药饮片应具有()|生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的()
A.《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.药品注册商标 E.药品批准文号
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
关于甲委托乙生产中成药B的说法,正确的是
A.乙应当严格执行质量协议,确保委托生产药品遵守《药品生产质量管理规范》 B.在产能有限、临床急需的前提下,乙可以再委托第三方生产相关产品 C.作为产品质量责任主体,甲负责委托产品的出厂放行和上市放行 D.甲无须设置药品质量管理部门和质量检验机构
答案
主观题
中药生产企业按生产中药的类别可分为___、___、综合性生产企业。综合性生产企业是指那些既生产中药饮片又生产中成药的企业。
答案
单选题
2017年,“中成药乙”的生产企业不可以是()
A.药品生产企业“甲” B.药品生产企业“丙” C.药品生产企业“丁” D.其他药品生产企业
答案
单选题
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号()
A.国家药品监督管理部门 B.企业所在地省级药品监督管理部门 C.企业所在地市级药品监督管理部门 D.企业所在地县级药品监督管理部门
答案
单选题
甲企业所申请的“中成药乙”的中药品种保护的等级和保护期分别为()
A.中药一级保护品种,20年 B.中药二级保护品种,7年 C.中药三级保护品种,10年 D.中药四级保护品种,30年
答案
单选题
对乙生产企业违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种,应( )。
A.由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处 B.由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处 C.由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处 D.由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
答案
单选题
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料
A.国家药品监督管理部门 B.企业所在地省级药品监督管理部门 C.企业所在地市级药品监督管理部门 D.企业所在地县级药品监督管理部门
答案
单选题
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是()。
A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力的 B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望将该部分生产工序委托生产的 C.甲药品生产企业能力不足 D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
答案
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甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是()。
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是()
甲药品生产企业持有《药品生产许可证》,许可证上面的分类码是“HbZbY”,这表示该企业可以生产化学药制剂、中成药制剂、中药饮片,另外生产范围中有以下信息:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、片剂、注射剂。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含疫苗)。下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品生产企业购进的药品是
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是()。
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是
中成药的生产,必须经哪个部门的批准并发给药品批准文号
甲药品生产企业持有《药品生产许可证》,许可证上面的分类码是“HbZbY”,这表示该企业可以生产化学药制剂、中成药制剂、中药饮片,另外生产范围中有以下信息:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、片剂、注射剂。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含疫苗)。下列药品中,甲和乙企业都不能销售的药品是
新开办药品生产企业申请GMP认证的时间是
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是()
甲药品生产企业持有《药品生产许可证》,许可证上面的分类码是“HbZbY”,这表示该企业可以生产化学药制剂、中成药制剂、中药饮片,另外生产范围中有以下信息:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、片剂、注射剂。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含疫苗)。根据乙企业的经营范围,其可以开展经营的药品是
甲药品生产企业持有《药品生产许可证》,许可证上面的分类码是“HbZbY”,这表示该企业可以生产化学药制剂、中成药制剂、中药饮片,另外生产范围中有以下信息:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、片剂、注射剂。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含疫苗)。下列药品中,乙药品经营企业可以通过对经营范围进行许可事项变更才能从甲药品生产企业购进的药品是
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括()。
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括( )
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型,申请GMP认证的时限为()
药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )
(2019年真题)乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
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