男孩，2岁半，系瑞氏综合征早期患儿，出现高氨血症的最主要的原因是（）
A. 线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶缺陷
B. 线粒体内氨甲酰磷酸合成酶缺陷
C. 线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶和氨甲酰磷酸合成酶缺乏
D. 短链脂肪酸积聚
E. 糖酵解和丙酮酸分解障碍
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男孩，2岁半，系瑞氏综合征早期患儿，出现高氨血症的最主要的原因是（）
A.线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶缺陷 B.线粒体内氨甲酰磷酸合成酶缺陷 C.线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶和氨甲酰磷酸合成酶缺乏 D.短链脂肪酸积聚 E.糖酵解和丙酮酸分解障碍
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患儿男，2岁半。系瑞氏综合征早期患儿，出现高氨血症的最主要的原因是
A.A、线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶缺陷 B.B、线粒体内氨甲酰磷酸合成酶缺陷 C.C、线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶和氨甲酰磷酸合成酶缺乏 D.D、短链脂肪酸积聚 E.E、糖酵解和丙酮酸分解障碍
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男孩，2岁，系瑞氏综合征，病程3～4天。如果行肝穿刺，送电子显微镜检查，其最主要的改变是（）
A.肝细胞弥漫性坏死，炎性细胞浸润 B.肝细胞充血、水肿 C.肝细胞玻璃样变性 D.肝细胞线粒体异常 E.肝糖原缺乏
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男孩，2岁，系瑞氏综合征，病程3～4天。如果行肝穿刺，送电子显微镜检查，其最主要的改变是（）
A.肝细胞弥漫性坏死，炎性细胞浸润 B.肝细胞充血 C.肝细胞玻璃样变性 D.肝细胞线粒体异常 E.肝糖原缺乏
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患儿男，2岁。系瑞氏综合征，病程3～4天。如果行肝穿刺，送电子显微镜检查，其最主要的改变是（）
A.肝细胞弥漫性坏死，炎性细胞浸润 B.肝细胞充血、水肿 C.肝细胞玻璃样变性 D.肝细胞线粒体异常 E.肝糖原缺乏
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患儿男，2岁。系瑞氏综合征，病程3～4天。如果行肝穿刺，送电子显微镜检查，其最主要的改变是（）
A.肝细胞弥漫性坏死，炎性细胞浸润 B.肝细胞充血 C.肝细胞玻璃样变性 D.肝细胞线粒体异常 E.肝糖原缺乏
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下列哪项结果符合瑞氏综合征早期的血生化改变
A.血氨增高，血糖增高，血清转氨酶增高 B.血氨增高，血糖降低，血清转氨酶增高 C.血氨增高，血糖降低，血胆红素增高 D.血氨增高，血糖增高，凝血酶原时间延长 E.血氨增高，血糖增高，血胆红素增高
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男孩，2岁半。系瑞氏综合征，病程3～4d。为了明确诊断进行肝穿刺送病理切片，光镜下其主要特征性改变应为（）
A.肝细胞脂肪变性 B.肝细胞充血 C.肝细胞明显肿胀 D.肝细胞玻璃样变性 E.肝细胞滑面内质网增加
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男孩，2岁半，系瑞氏综合征，病程3~4天。为了明确诊断进行肝穿刺送病理切片，光镜下其主特征改变为：（）
A.肝细胞脂肪变性 B.肝细胞充血，水肿 C.肝细胞明显肿胀 D.肝细胞玻璃样变性 E.肝细胞滑面内质网增加
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男孩，1岁，系瑞氏综合征，病程3~4天，为了明确诊断行肝穿刺，送电子显微镜检查。其最主要的改变是：（）
A.肝细胞脂肪变性 B.肝细胞充血，水肿 C.肝细胞玻璃样变性 D.肝细胞线粒体异常 E.肝糖原缺乏
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唐氏综合征患儿最主要的特征是（）
男孩，1岁。系瑞氏综合征，病程3～4d。为了明确诊断行肝穿刺，送电子显微镜检查。其最主要的改变是（）。
可出现“瑞氏综合征”的解热药是（）。
男孩，1岁，为瑞氏综合征。且有明显颅内压增高。下列处理哪项不妥当：（）
瑞氏综合征的主要病理改变为（）
瑞氏综合征的主要病理改变为
瑞氏综合征的主要病理改变为
2岁小儿，下列脑脊液检查中符合瑞氏综合征改变的是
男孩，12岁。系多动综合征。其病因是多种多样的，但其最主要的是（）
瑞氏综合征（ReyeSyndrome）的病理改变主要发生在（）
严重肾综合征出血热患者可出现高血容量综合征，主要发生在（）
瑞氏综合征的正确治疗是（）
可引起瑞氏综合征的是
瑞氏综合征的正确治疗是（）。
瑞氏综合征的发病机制是（）
瑞氏综合征的正确治疗是
可引起瑞氏综合征的是
可在12岁以下儿童引起“瑞氏综合征”的药物是（ ）
肾病综合征患儿出现低钙血症，与下列哪项因素（）有关。
女孩，2岁。瑞氏综合征，且有明显颅内压增高。下列处理哪项不妥当（）
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